如何治疗胎儿多囊肾

所谓显性遗传是指父亲和（或）母亲携带某种基因且发病而产生临床表现，其基因遗传给下一代也使其发病，胎儿多囊肾常染色体遗传性多囊肾就是这样，其上代携带囊肿基因且发生多囊肾的临床改变，胎儿多囊肾其子代被遗传后也发生多囊肾改变。

胎儿多囊肾常染色体隐性遗传型多囊肾（ARPKD）即婴儿型多囊肾，胎儿多囊肾父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病，发病机率为25%，基因传递率为50%，但父母本身一般不患病，这就是隐性遗传的意思。胎儿多囊肾患者常在出生后几小时或几天内死亡，胎儿多囊肾轻者可活到几岁，甚至成年。胎儿多囊肾患者双肾明显增大，可为正常的10多倍，胎儿多囊肾内有许多呈放射性排列、大小比较一致的棱形囊肿（主要由集合管扩张而成）。大多数病倒同时有肝脏病变（纤维化和门脉高压等）。肝、肾病变程度常呈反比。胎儿多囊肾最后多死于肾功能衰竭或肝脏合并症。