侏儒症如何鉴别诊断

侏儒症的疾病，我们大家都是了解的，此病在现实生活中发病率不是特别高，不过侏儒症对于孩子将来的影响却是非常大的，每个家长都应该重视在平时多了解关于侏儒症的一些诊断鉴别方法，以便于能够做到早发现早治疗。

凡身高低于同一种族、同一年龄、同一性别的小儿的标准身高的30%以上，或成年人身高在120厘米以下者，称为侏儒症或矮小体型。

垂体性侏儒症的诊断标准：①身高低于同年龄、同性别正常人一2S或第3百分位（根据Stadiometer测定）;②生长速率4cm/年;③X线骨龄落后于同年龄、同性别正常均值2岁以上（根据Greulich一pyle图谱评价）;④三种生长激素（GH）激发试验（指左旋多巴、可乐亭及GHRH激发试验）;血GH峰值均10ng/L;⑤排除其它造成生长落后的因素。

侏儒症诊断：根据患者生长发育迟缓，身材矮小，生长速率慢，X线骨龄落后于同年龄儿童，血、尿垂体激素和多种垂体靶腺功能测定，并排除其他造成生长发育落后的因素而作出诊断。

垂体性侏儒与其他原因造成的侏儒症相鉴别

1、体质性侏儒：本症患者骨化中心出现和骨骺联合年龄皆比正常者迟数年，身材矮小，性腺发育及第二性征成熟也较正常期为晚。生长激素水平正常，病儿无任何垂体疾病表现及其它内分泌功能异常。

2、遗传性或种族性侏儒：某些地区或某种民族（如非洲某种黑人）体格特点为矮人，不存在垂体疾患，对外源性生长激素也无反应，属正常矮人。

3、原基侏儒（宫内侏儒）：从胚胎开始发育迟缓，出生时体格即甚小，身长只有30～35cm，体重低于2400g，伴有躯体各种先天性畸形，特别是大脑发育落后，此种侏儒对外源性生长激素治疗无效。

4、内分泌腺疾病伴侏儒体型：如地方性克汀病和散发性克汀病，大脑发育迟缓，表现痴呆或兼有聋哑，伴甲状腺功能低下表现，除四肢较短外，智力明显低下，骨骺发育迟延，血清胆固醇及蛋白结合碘增高。再如性腺发育不全的Turner综合征，身材矮小，原发闭经，有颈蹼、肘外翻及先天性心脏病等畸形，智力低下，为染色体异常。

2.慢性疾病所致侏儒症有血吸虫病性侏儒症;长期营养不良造成的生长发育障碍;骨、软骨生长发育不良所致侏儒症及慢性内脏疾病致使身材矮小等。

关于侏儒症的诊断鉴别，我们已经为大家介绍的很详细了，对于此病的诊断依据我们也了解的很透彻了，在以后的生活当中假如怀疑自己的孩子患有侏儒症，那么一定要及时到正规医院做好一些检查，及时的确诊及时做好治疗。