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小儿脊柱裂会传染吗

导读:在人类胚胎发育第16天,脊索上方外胚层增厚形成神经板,然后两侧神经板增高形成神经褶并向中线靠拢,融合形成神经管。

脊柱裂在日常生活中的发病还是比较的高了,在生活中,脊柱裂对小儿的威胁比较的大,因此及早的了解导致小儿出现患脊柱裂疾病因素是非常重要的,这样可以帮助患者分析病情,掌握选择治疗方法,避免进入治疗误区,后期给患者身体上所带来的伤害更大。因此,本文就先来给大家介绍一下,目前导致小儿脊柱裂出现的病因有哪些。

(一)发病原因

研究脊柱裂病因,有必要搞清楚神经胚胎发育的正常过程。在人类胚胎发育第16天,脊索上方外胚层增厚形成神经板,然后两侧神经板增高形成神经褶并向中线靠拢,融合形成神经管。神经管融合最初出现在第22天,位于第3体节水平,即未来脑干形成区域,融合是从视原基部位开始,并自脑干和视原基部位向头和尾两个方向发展。前神经管于胚胎发育第23~26天闭合,若闭合不全则形成颅裂及无脑畸形。而后神经管于胚胎发育第26~30天闭合,若闭合不全则形成脊柱裂。

(二)发病机制

脊柱裂属神经管畸形(NTD),NTD是一种多基因遗传病,其发病机制是极其复杂的,是多方面的,许多因素的干扰都会影响发病过程,根据动物实验、临床观察和流行病学研究,认为NTD是遗传因素和环境因素(子宫内环境)共同作用的结果:

1.遗传因素

在NTD发病机制研究中,很难把多基因或多因作用与复杂的环境因素作用区别开来,如某些家族可能与共同生活的环境有关。这样,在发病机制中通常把某些特征归结为基因因素作用的结果,诸如不同地区和种族人群NTD发病率的改变,近亲婚配NTD发病率高,NTD家族内的复发危险度高等。

家系研究表明,有NTD家族史的孕妇,其NTD婴儿的出生概率比一般人群高。Cater及Evans的研究认为,只要父母一方有过NTD病史,则其后代NTD的发病率为3%,明显高于一般人群。有过2次及以上NTD生育经历的母亲再生育NTD婴儿的危险性则提高10%。另外,双胎中NTD的发病率比一般人群要高,且单卵双胎又比双卵双胎NTD发病率高。这些研究结果均支持遗传因素对NTD的作用。

2.环境因素

环境致畸因子在妊娠早期,通常在3个月内作用于母体,导致神经管发育过程中出现障碍而发生畸形。与NTD有关联的常见环境因素包括母亲孕早期叶酸和其他多种维生素缺乏,锌和其他微量元素缺乏,严重妊娠反应,病毒感染,服用某些药物,酗酒,放射线照射,以及接触某些化学物质等。

看完了整篇文章对小儿脊柱裂疾病的病因介绍后,在生活中提醒广大家长朋友可以重视脊柱裂疾病的存在。生活中多留意孩子的身体变化,若有不适应的症状产生时,及时送往相关的儿科医院进行体检,查明病因接受治疗。

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