婴儿青光眼的形成原因是什么
婴儿青光眼其实是和发育有关系的，是一种先天性的疾病，但是具体的形成原因还需要大家详细的了解一下，所以在下文中你将会得到详细的解释，那么还等什么，早到早得，大家跟着小编一起走进文章，了解一下吧。
婴幼儿性青光眼是一种胚胎期前房角发育异常，阻碍了房水排出所致的先天性青光眼。婴幼儿性青光眼属遗传性疾病。男性多于女性。多为双眼发病，单眼发病者约为25-30%。约80%在1岁以内出现症状和体征，其余在1-6岁显示出来。
1疾病概述
婴幼儿性青光眼是一种胚胎期前房角发育异常，阻碍了房水排出所致的先天性青光眼。本病属遗传性疾病。男性多于女性。多为双眼发病，单眼发病者约为25-30%。约80%在1岁以内出现症状和体征，其余在1-6岁显示出来。其主要表现有畏光、流泪、眼睑痉挛，角膜变大、水肿、混浊、后弹力层破裂、眼压升高等。本病对药物治疗不敏感，以手术治疗为主。如能早期诊断，早期手术治疗，约有80%的病人眼压可以控制。
婴幼儿性青光眼见于新生儿或婴幼儿时期。50%的患儿在出生时就有临床表现，80%在1岁内得到确诊。65%的婴幼儿性青光眼为男性，70%为双眼性，虽然部分家系显示常染色体显性遗传，但大多数患儿表现常染色体隐性遗传，其外显率不全且有变异，或呈多因子遗传疾病表现。
2疾病病因
原发性婴幼儿性青光眼的病因尚未充分阐明。以往认为小梁网上有一层无渗透性的膜覆盖，但组织学证据不足。在组织病理学上，虹膜根部附着点前移，过多的虹膜突覆盖在小梁表面，葡萄膜小梁网支脉而缺乏通透性等，都提示房角结构发育不完全，与胚胎后期分化不完全的房角形态相似。晚期病例，还可见到Schlemm管闭塞，这可能是长期眼压升高的结果而不是发病的原因。尽管确切发病机制仍未被证实，但房角结构发育异常是毫无疑问的。
3诊断检查
鉴别诊断：本病流泪症状和角膜增大应与婴儿鼻泪管阻塞、睑内翻倒睫、角膜言和先天性大角膜相鉴别。产伤也可导致角膜后弹弹力层膜破裂，患儿多有产钳助产史，角膜条纹多为垂直或斜行分布。此外，还应排出先天行营样不良引起的角膜浑浊。
诊断依据
1.有畏光、流泪、眼睑痉挛症状;
2.角膜扩大，角膜直径>12mm;
3.角膜水肿、混浊、后弹力层破裂;
4.眼压升高。
治疗方案
由于药物的毒副作用，长期药物治疗的价值有限，手术是治疗婴幼儿性青光眼的主要措施。约80%的病例，可望通过房角切开术或小梁切开术控制眼压，术后眼压仍控制不理想的病例，可选用滤过性手术。由于儿童具有活跃的创伤愈合反应，滤过性手术术后防止滤过道瘢痕化仍是一个有待解决的问题。因为角膜浑浊本身可导致弱视，眼球扩大可引起轴性近视，而后弹力层膜破裂可产生明显散光，眼压控制后还应尽早采取适当的措施防止弱视。
婴儿青光眼是一种治疗起来难度比较大的疾病，但是并不是完全没有办法，这与大家的治疗时期和治疗程度有关，上文中小编就给大家介绍的很详细了关于婴儿青光眼的形成原因，婴儿是社会的弱势群体，希望家长朋友多多的重视一下。
