西药治疗梅毒肾病

梅毒肾病是梅毒疾病的一种并发症，可见该病对患者的危害是非常大的，这种疾病有着较强的传染性，这种疾病主要是通过性生活进行传播，该病病人发生性关系的话，就会把该病传染给其他人，造成的危害更大，很多患者非常关心梅毒肾病的治疗，那么梅毒肾病该如何进行治疗呢？

梅毒肾病的治疗

梅毒肾病主要针对梅毒进行治疗，在治疗原发病的同时进行相应的肾脏病的对症治疗。

1.早期梅毒：包括一期、二期梅毒和病期在2年以内的潜伏梅毒。应选择有效的抗螺旋体药物，消灭体内活的螺旋体，在最短的时间内使病损丧失传染性，以免传染他人;并使机体尽早修复组织损伤，促进病变迅速愈合。早期梅毒若及时治疗可完全治愈，并可防止病变和临床症状进一步发展及恶化，保护人体重要器官免受侵害。

（1）青霉素类：首选苄星青霉素，若无该药时,水剂青霉素也可作该药替代药物。常用剂量为苄星青霉素240万U，分两侧臀部肌内注射，每周1次，共2～3次;APPG80万U/d，肌内注射，连续l0～15天，总量800万～1200万U;水剂青霉素G120万U/次，肌内注射，3次/d，连续20天，总量3600万～7200万U。

（2）对青霉素过敏者选用以下药物健康搜索：盐酸四环素0.5g，口服火罐网，4次/d，连服15天（肝、肾功能不全者禁用）;红霉素，用法同四环素;多西环素（强力霉素）0.1g，口服，2次/d?，连服15天。

2.晚期梅毒：包括晚期皮肤、黏膜和骨关节梅毒，病期超过2年或不能确定病期?的潜伏梅毒。晚期梅毒对机体各组织器官的破坏性较大，应通过治愈病变，促使机体修复组织创伤，防止重要器官的功能障碍进展及功能丧失。晚期梅毒可出现一些不能完全修复的损伤，如咽、鼻缺损，骨骼畸形等。矫形手术可纠正部分畸形和残废，恢复部分或全部功能。

3.心血管梅毒的治疗：禁用苄星青霉素。如有心功能衰竭或心律失常时，应用药物进行纠正，待心功能可代偿，心律恢复正常后，再行驱梅治疗。并应从小剂量开始，逐步增加剂量，以免发生J-H反应，造成病情加剧或患者死亡。

梅毒肾病的起因是什么

通常梅毒肾病多见于患梅毒十年以上的患者，发病机制十分复杂，通过研究资料显示梅毒肾病的起因多与以下几个方面有关：

1、肾血流动力学异常：在梅毒肾病发生中，起关键作用，甚至可能是始动因素。

（1）高梅毒肾病时，肾小球内高灌注，高滤过状态，跨毛细血管壁压力增高，使系膜细胞扩张，上皮细胞足突融合和产生致密小滴，肾小球上皮细胞从基底膜上脱落。

（2）肾小球基膜Ⅳ型胶原信使糖核酸增高，使基膜增厚，最终形成系膜的弥漫性、结节性病变，发生肾小球硬化。

（3）在压力增高的情况下，蛋白滤过增加，亦可沉积于系膜区和肾小球基底膜，促进基质增生，形成恶性循环，并可造成结节性和弥漫性肾小球硬化。

2、高梅毒肾病症：梅毒肾病发生与高梅毒肾病密切相关，梅毒肾病控制不佳可加速梅毒肾病发生发展，良好的梅毒肾病控制可明显延缓其发展。高梅毒肾病及糖基化终产物生成增多后引起系膜细胞增生，细胞外基质增多，系膜扩张，肾小球基底膜增厚等。

3、遗传因素：最近有研究发现，梅毒患者不同个体间系膜细胞GLUT1菜单达及调控上的差异有可能是部分患者易患肾脏损害的因素之一。而且梅毒肾病的发生还表现出家庭聚集现象，在一些有高血压家族史的梅毒患者中，梅毒肾病的发生率也明显高于无高血压家庭史的患者。此外，在不同种族间梅毒肾病的发生率也存在着差异。这此均表明梅毒肾病的发生与遗传因素有关。

专家提醒大家，梅毒肾病的治疗方法有很多种，因此，患上这种疾病也不要过分惊慌害怕，这时最应该做的就是到医院进行检查和治疗，防止疾病传染给他人，疾病对患者本人就可悲了，更何况传染给他人，就更加可悲了，因此，患者在治疗期间，一定要做好预防，防止疾病传染给他人。