克罗恩治疗新技术

克罗恩病一直是被人们所厌弃的一个疾病，因为出现了这个疾病的确是不好治疗的，给患者带去的病痛折磨也是非常大的，很多患者承受不了病痛的折磨，甚至出现悲观自卑的心理，这样会更加不利于疾病康复，那么我们一起了解一下治疗克罗恩病的新技术免疫及生物学治疗。

克罗恩病（CD），又称局限性回肠炎、局限性肠炎、节段性肠炎和肉芽肿性肠炎，是一种原因不明的肠道炎症性疾病。本病和慢性非特异性溃疡性结肠炎两者统称为炎症性肠病（IBD）。克罗恩病在整个胃肠道的任何部位均可发生，但好发于末端回肠和右半结肠。以腹痛、腹泻、肠梗阻为主要症状，且有发热、营养障碍等肠外表现。病程多迁延，常有反复，不易根治。

克罗恩病（crohnsdisease,cd），又称节段性结肠炎;肉芽肿性回肠炎或回肠结肠炎，是一种非特异性慢性透壁性炎症。

虽然经过了广泛的病理生理学研究，克罗恩病的发病机制至今不明，对cd的治疗也集中于抗感染制剂、水杨酸制剂、皮质类固醇。

然而这些治疗对许多病人仍难以起效。近来，随着人们对cd的病理生理学状况了解的加深，提出了新的免疫系统调节因子，从而也为cd提供了新的治疗工具，有许多有效的生物学治疗方法已经应用于cd的治疗中。

在cd的治疗中免疫调节药物的应用不断扩展。

这类药物一般适用于对皮质激素依赖不能减量或不能继续应用皮质激素的病人。这类药物同皮质激素同样有增加机会性感染的危险。

硫唑嘌呤（azathioprine）和巯嘌呤（mercaptopurine）：

是目前应用最广泛的免疫抑制剂。这类药物确切的治疗机制还很不清楚，但可能包括抑制特殊的和存活时间长的t细胞亚群的生成，。临床研究显示，应用足够剂量的此类药物对治疗cd是有效的，且能逐渐减少皮质类固醇用量和使缓解时间延长。

引起克罗恩病的病因可能有如下几种：

1、家族遗传：大量资料表明，crohn病与遗传因素有关。研究发现单卵发育的孪生子之间患crohn病的一致性比率明显升高，为67%，而双合子的孪生子，其一致性比率仅为8%。同时发现crohn病患者与配偶之间表现为不一致性，且与普通人群无差别。

2、易感性的改变：目前多数学者认为，crohn病的发生可能与机体对肠道内多种抗原刺激的免疫应答反应异常有关。越来越多的证据表明，crohn病患者固有膜的t细胞激活增强，包括t细胞激活的表面标志表达增加，t细胞细胞活素生成增加，以及细胞毒t细胞功能增加。这种t细胞激活的增加导致了效应细胞（如中性白细胞）的聚集。并随后合成破坏性物质（如蛋白酶和反应性氧代谢产物），由此造成crohn病肠损伤。t细胞激活的触发机制尚不清楚。

关于克罗恩病的免疫及生物学治疗研究上面文章内容做了详细的讲述，希望这些内容能够帮助克罗恩病患者更加正确的了解和治疗克罗恩病，出现了这样的疾病的确很不幸，但是我们不要在家中不幸的程度，要重视做好及时的治疗，减少病痛。