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遗传性共济失调的症状有哪些

导读:一般感觉多无障碍,多数有弓形足,但不如friedreich共济失调症明显,有时并发眼球震颤和脊柱侧凸,病情发展较为缓慢,以后双上肢也受影响。

遗传性共济失调的症状有哪些?共济失调的各种症状不尽相同,但都给病人带来难以言喻的痛苦,病人的生活有些都不能自理,对共济失调的症状进行充分的认识,有利于我们的治疗,遗传性共济失调的症状有哪些?

1、遗传性痉挛截瘫。很多呈常染色体显性遗传,极少数有呈常染色体隐性遗传或性连隐性遗传,大多在孩童时期起病,一般男性较为常见,主要症状为逐渐进展的下肢痉挛性瘫痪,早期症状是行走时双腿僵硬迟钝无力,肌力下降,由于下肢伸肌张力增高呈剪刀步态,膝跟腱反射活跃,病理呈阳性。一般感觉多无障碍,多数有弓形足,但不如FRIEDREICH共济失调症明显,有时并发眼球震颤和脊柱侧凸,病情发展较为缓慢,以后双上肢也受影响。如累及延髓支配肌群时,可出现构音障碍、吞咽困难,晚期括约肌功能也会造成轻度障碍。

2、FRIEDREICH型共济失调。是小脑性共济失调的易发的特发性变性疾病。具有独特的临床特点,如儿童期发病,肢体进行性共济失调伴锥体束征,发音不易,脊柱侧突,弓形足和心脏损伤等。

3、脊髓小脑性共济失调。作为遗传性共济失调的主要类型,其包括SCA1~21成年期发病常染色体显性遗传及共济失调等,这是该病的典型特征。

遗传性共济失调的症状有哪些?了解共济失调的各种症状,对于后期治疗和针对性康复锻炼有关键作用,因此,我们要认识到共济失调的各种症状表现。

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