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维生素D缺乏性佝偻病的检查方法

导读:实验室检查血生化检查测定血钙、磷、碱性磷酸酶,血清25-(oh)d3(正常10~80g/l)和1,25-(oh)2d3(正常0。

因为孩子早期佝偻病不易被察觉,所以作为家长一定要留心孩子的变化,一旦发现孩子爱哭爱闹,睡觉容易惊醒,囟门闭合迟缓等症状,就要到医院检查。那么维生素D缺乏性佝偻病的检查方法有哪些呢?检查后要如何诊断呢?带着疑问我们一起来了解详细的内容。

1、实验室检查

(1)血生化检查测定血钙、磷、碱性磷酸酶,血清25-(OH)D3(正常10~80g/L)和1,25-(OH)2D3(正常0.03~0.06g/L)在佝偻病活动早期就明显降低,为可靠的早期诊断指标,血浆中碱性磷酸酶升高。

(2)尿钙测定尿钙测定也有助于佝偻病的诊断,尿中碱性磷酸酶的排泄量增高。

2、其他辅助检查

(1)长骨骨骺端X线摄片发现长骨骨骺端佝偻病的特异X线表现,早期X线长骨骺部钙化预备线模糊;极期钙化预备线消失、骨骺端增宽、骺端呈杯状或毛刷状改变,骨质稀疏、骨干弯曲变形或骨折。

(2)X线骨龄摄片发现骨龄落后。

3、疾病诊断

诊断依据维生素D缺乏的病因、临床表现、血生化及骨骼X线检查,血生化与骨骼X线的检查为诊断的“金标准”,不论婴儿还是儿童,血浆25-OH-D3浓度应当≥50nmol/L(20ng/mL)。早期的神经兴奋性增高的症状无特异性。

因为佝偻病发展病情缓慢不易被家长察觉,所以我们了解了佝偻病的一些症状之后,一旦发现孩子有佝偻病的迹象,要及时到医院检查,以上内容就是关于维生素D缺乏性佝偻病的检查诊断方法,家长了解清楚后就要对疾病进行预防,先观察自己孩子的身体异常,再对症采取治疗,现在维生素D缺乏性佝偻病的治疗方法是药物治疗和一般治疗,治疗时还要结合患者出现的症状采取治疗。

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