脊髓空洞症的发病与什么有关

脊髓空洞症是一种进行性的慢性疾病脊髓空洞症的病因不是非常明确，下面请专家为您做详细的介绍。

脊髓空洞症为一种缓慢进展的退行性病变，其病理特征是脊髓灰质内的空洞形成及胶质增生。临床表现为受损节段内的浅感觉分离、下运动神经元瘫痪和植物神经功能障碍，以及受损节段平面以下的长束体征。确切病因尚不清楚，可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类，后者罕见。

脊髓空洞症的发病与什么有关

1、先天性脊髓神经管闭锁不全：本病常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常支持这一看法。

2、脊髓血液循环异常引起脊髓缺血、坏死、软化，形成空洞。

3、机械因素：因先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管，致使中央管扩大，并冲破中央管壁形成空洞。

以上内容就是为大家推荐的此病致病因素的简要介绍。希望通过以上介绍能够使患者朋友们提高警惕，注意生活中的一些可以导致疾病发生的细节，尽量避免，减少不必要的痛苦。