格林巴利综合症的发病机制是什么

格林巴利综合症的病因，是患者比较关心的，格林巴利综合症是一种本身免疫性疾病，任何年纪都可以发病，但以男性青壮年为多见。以下是格林巴利综合症的病因，期望对您会有协助。

格林巴利综合症是指一种急性起病，以神经根、外周神经危害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞别离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年纪和男女均可抱病，但以男性青壮年为多见。

格林巴利综合症病因与发病机制当前没有彻底说明，通常以为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而导致的迟发性过敏反响性免疫疾病。在感染至发病之间有一段潜伏期。免疫反响作用于周围神经的雪旺细胞和髓鞘，发生局限性节段性脱髓鞘变，伴有血管周围及神经内膜的淋巴细胞、单核细胞及巨噬细胞的滋润。严峻病例可见轴索变性、碎裂。

髓鞘能再生，在同一神经纤维中可一起见到髓鞘脱失和再生。有时见脊膜炎症反响、脊髓点状出血、前角细胞及颅神经运动核退行性变。肌肉呈失神经性萎缩。

通过以上的文章描述相信您已经对格林巴利综合症病因的情况有了一定的认识和看法，在此，祝愿大家身体健康，早日康复。