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肌无力病因是什么,怎么治疗好

导读:肌无力的发病原因有哪些根据超微结构的研究发现,肌无力主要是突触后膜乙酰胆硷受体(achr)发生的病变所致。

肌无力病因是什么,怎么治疗好?“肌无力”根据字面的意思理解的话就是肌肉无力,医学解释是神经肌肉传递障碍所致的慢性病。可能很多人还会把肌无力和肌肉萎缩联系到一起,两者之间有类似的症状,但是并不是同一个疾病。下面为大家介绍的是肌无力的概念和肌无力的发病原因有哪些。

说说什么是肌无力

医学专家指出肌无力临床表现为全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最为常见。具体表现为眼睑下垂、复视等,或全身肌肉同时受累,疲劳后加重,休息后部分恢复,朝轻夕重。受累肌群的范围和程度变异很大。实验室检查可见2/3的患者血清免疫球蛋白增高。大多数患者的血清中,乙酰胆碱受体(AchR)抗体增高。胸部X片、胸腺X片常可见胸腺增生或胸腺肿瘤。肌电图检查可见肌肉动作电位振幅降低,单纤维肌电图可见纤维间兴奋传递延缓或阻断。

如果肌无力累及延髓肌、呼吸肌而使机体不能维持正常通气功能,进入危险状态,称为肌无力危象,这时最主要的措施是保持呼吸道通畅,应尽早作气管切开或鼻腔插管,放置鼻饲导管和辅助呼吸,另外应预防肺部感染和消化道出血。本病在中医学中属于“痿证”的范畴。

肌无力的发病原因有哪些

根据超微结构的研究发现,肌无力主要是突触后膜乙酰胆硷受体(AChR)发生的病变所致。很多临床现象也提示此病和免疫机制紊乱有关。

肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病,其确切的发病机理目前仍不明确,但是有关该病的研究还是很多的,其中,研究最多的是有关肌无力与胸腺的关系,以及乙酰胆碱受体抗体在肌无力中的作用,且大量的研究发现,肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)数目减少,受体部位存在抗AchR抗体,且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积。并且证明,血清中的抗AchR抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的AchR数目的减少,是本病发生的主要原因。而胸腺是AchR抗体产生的主要场所,因此,本病的发生一般与胸腺有密切的关系。所以,调节人体AchR,使之数目增多,化解突触后膜上的沉积,抑制抗AchR抗体的产生是治愈本病的关键。

专家指出肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈。

上面是从医学的角度介绍的肌无力的概念和肌无力的病因,可能对于不了解肌无力患者没有医学常识的人来说有点难度,专家说要多了解一些肌无力的基础性的常识,正确的认识肌无力这个疾病,才可以更好的在生活中做好防治。

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