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皮肌炎的症状与其他类似疾病区别常识

导读:系统性硬皮病:四肢远端,颜面及躯干上部发生非炎症性水肿、硬化,常有雷诺现象,肌肉症状不明显,自觉有紧绷感。

皮肌炎的发生是比较严重的一种皮肤科疾病,严重的伤害了患者朋友们的身体健康,更是给他们的生活和工作带来了一定的影响,我们一定要及时的去治疗这个疾病的发生,那么关于皮肌炎的症状与其他类似疾病的区别是怎么样的呢?

皮肌炎的症状与其他类似疾病区别:

1、系统性红斑狼疮:常累及肾脏和心内膜,有多发性浆膜炎,但无肌酸尿,不果及咽肌、肋间肌和膈肌,抗核抗体阳性率高,红斑狼疮细胞阳性。

2、重症肌无力:在活动期肌无力加重,休息时减轻,肌注新斯的明后,半小时内即可改善症状,且具特有的上眼睑下垂。

3、系统性硬皮病:四肢远端,颜面及躯干上部发生非炎症性水肿、硬化,常有雷诺现象,肌肉症状不明显,自觉有紧绷感。

4、血管萎缩性皮肤异色症:虽有眼险红肿、毛细血管扩张和皮肤萎缩,但无肌肉损害,有对光敏感史。

组织学改变

(1)肌肉改变肌肉广泛或部分地受侵犯,肌纤维初期呈肿胀、横纹消失,肌浆透明化,肌纤维膜细胞核增加,肌纤维分离、断裂。在进行性病变中肌纤维可呈玻璃样,颗粒状、空泡状等变性,有时甚至坏死,或肌肉结构完全消失代以结缔组织,有时可见钙质沉着、间质示炎症性改变,血管扩张、内膜增厚、管腔狭窄,甚至栓塞,血管周围有淋巴细胞伴同浆细胞和组织细胞浸润,主要发生在横纹肌中,有些病例平滑和心肌也可发生相同病变。

(2)皮肤改变在初期水肿性红斑阶段,可见表皮角化,棘层萎缩,钉突消失,基底细胞液化变性、真皮全层黏液性水肿,血管扩张、周围为主淋巴细胞浸润,间有少许组织细胞,有色素失禁,在进行性病变中,胶原纤维肿胀,均质化和硬化,血管壁增厚、皮下脂肪组织黏液样变性,钙质沉着,表皮进一步萎缩,皮肤附属物亦萎缩。

经过上文的介绍,相信朋友们现在对于皮肌炎的症状与其他类型疾病的区别这个问题都已经明白来了吧,希望这些能够给您带来帮助,皮肌炎的发生是比较严重的一种皮肤科疾病,我们一定要积极地去面对并且配合医生的治疗。

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