鱼鳞病是怎样遗传的呢

我们常说鱼鳞病是复杂的，这样认为的主要原因有很多，其中有一点是因为这种疾病不容易治愈，到目前为止，随人医学没有停下它进步的脚步，但是对于鱼鳞病的治疗我们还是显的办法不是很多，还有就是这种疾病的病因是复杂的，其中一个我们容易忽视的病因就是这种疾病的遗传特性。

1、脂肪代谢异常、维生素a缺乏以及患者体内缺少一些物质，是主要的鱼鳞病的病因，如微粒体类固醇硫酸酯酶缺乏，都可能与鱼鳞病的形成有关。这些因素很可能使鱼鳞病患者皮肤表面应该脱落的细胞，粘合性增加而不能正常脱落，从而使皮肤增厚、干燥，以致于形成厚重粘着的鳞屑。这些也是引起鱼鳞病的病因的因素。

2、在医学界大多人认为鱼鳞病的出现主要是由遗传因素导致的，即鱼鳞病患者是由父母或祖父母遣传给患者，同样属于鱼鳞病的病因。医学上根据鱼鳞病遗传方式的不同，将其分为三类，一类是常染色体显性遗传，如寻常性鱼鳞病、大疱性先天性鱼鳞病样红皮病。另一类则是常染色体隐性遗传，如板层状鱼鳞病、非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病。还有一类是性联遗传，如性联鱼鳞病。

鱼鳞病的类型：

1、寻常型鱼鳞病：主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累。发病率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致，多于出生后数月出现，5岁左右最重，青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。这是鱼鳞病的分型之一。

2、性联型隐患性鱼鳞病：可于生后或婴儿发病。皮损鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝、及肘窝等部位亦可受累;腹部、背部尤重。如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌趾处皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增重。

3、表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病：为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月，可有泛发性及局面限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现润面，红斑可逐渐消失，可再发生较厚疣状鳞屑，局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。这也是鱼鳞病的分型。

4、板层状鱼鳞病。系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹，多引起眼睑及唇外翻。

鱼鳞病是一种复杂的疾病，我们从这种疾病的治疗和这种疾病的病因来分析了这种疾病的复杂特性，而且我们也明确了这种疾病是有遗传特性的。因此，家族中有这种疾病的人群，一定要注意慎重要孩子。