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多囊肾的预防措施

导读:可累及多个系统,如消化系统、心脑血管系统、中枢神经系统、生殖系统、形成肝囊肿、脾囊肿、颅内动脉瘤、心脏瓣膜异常等。

多囊肾是一种遗传性疾病,根据多囊肾的遗传特性可以分为婴儿型和成人型多囊肾两种。对于多囊肾如果不及时的进行治疗或是因为治疗不当会引起一些严重的并发症,严重的时候会危及患者的生命。

为了避免多囊肾对身体产生危害,最好的方法是在日常生活中进行正规的预防。多囊肾常在30-50岁发病。成人型多囊肾临床较常见,其发病率在千分之一到千分之二,并且占终末期肾衰的5%-10%。

多囊肾常表现为双侧肾脏肿大,皮质、髓质有多个液性囊肿形成并不断增大,继发肾功能损害。可累及多个系统,如消化系统、心脑血管系统、中枢神经系统、生殖系统、形成肝囊肿、脾囊肿、颅内动脉瘤、心脏瓣膜异常等。但根据最新研究表明,包括胎儿在内的任何时期均可发病。

那么,成人型多囊肾可以预防遗传给后代吗?

立足于常染色体显性遗传型多囊肾(即成人型多囊肾)的遗传规律,实践证明是可以做到有效预防遗传给后代的,要做到:

1、患者怀孕第10周应作羊水或绒毛细胞的“囊肿基因”检测。由于本病呈50%的遗传规律(父母单方患病者),分子遗传学的检查可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子,且这个孩子将不再会携带遗传基因影响后代。

2、婚前注意B超检查(特别是父母有多囊肾者),并避免双方都患本病的男女婚配,因为那样会增加下一代的发病率。

多囊肾遵循常染色体显性遗传规律,即1、男女发病几率相等;2、父母有一方患病,子女有50%获得囊肿基因而发病,如父母均患此病,子女发病率增加到75%;3、不患病的子女不携带囊肿基因,其下代(孙代)也不会发病,即不会隔代遗传。真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情况极少见。

之外,在时应该随时观察自身的病情变化,如果发现出现不适症状,应该及时的进行正规的检查。

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