侏儒症的症状表现会是什么呢

在儿童的身边侏儒症是一种相当可怕的疾病，发病之后就会带给孩子十分严重的伤害，并且让他们的发育受到了波及，我们应当将侏儒症的症状认识透彻，还应当观察孩子的健康变化，一起来认识一下侏儒症的主要症状表现是什么呢。

垂体性侏儒，为内分泌性侏儒。由于先天的（原发的）或后天的（继发的）原因，垂体前叶功能减退，生长激素分泌不足，阻碍身体生长与发育。垂体性侏儒的主要临床表现有：1）生长迟缓，无青春发动期，成年后有“老小孩”早衰形貌;2）身体矮小，但躯干、四肢和头部比例对称33）骨骺发育迟缓，骨龄低于其实际年龄;4）性器官发育不良，第二性征不发育;5）蝶鞍可以正常（原发性垂体侏儒）或增大（由肿瘤引起的继发性垂体侏儒）;6）实验室检查除生长激素分泌不足外，促性腺激素常缺乏，其他几种垂体前叶促激素的分泌量可正常或偏低童年各种慢性感染、全身性疾病、严重营养不良等，可引起中枢神经系统功能紊乱，导致全身营养代谢紊乱性侏儒症。此类侏儒症虽各有其病因和临床表现，但都与垂体分泌功能减退有关，所表现的侏儒症状也相似。

克汀病，甲状腺激素与骨的成熟有密切关系。儿童时期甲状腺能低下时，软骨的骨化与牙齿的生长受阻，各长骨骨化中心出现的时间显著推迟，影响骨路的发育和成熟，从而导致身材矮小。本症的临床特点为：1）脸部外型发育受阻，婴儿面容，舌大常伸口外;2）股骨、胫骨等主要长骨发育障碍，因而身体比例呈下半身短，上半身长;3）性发育较迟，或不受影响;4）智能低下。克汀病又称呆小病，其甲状腺功能减退系发生于胎儿或婴儿期。若甲状腺功能减退发生时间较后，则称作粘液性水肿。

软骨发育障碍，本病由于软骨生长能力很弱，骨路纵长发育迟缓，形成严重矮小畸形，有家族遗传性，不属内分泌性。临床表现特点有：1）躯干骨长度往往正常，而四肢明显短小，下半身显著比上半身短;2）脊柱前凸，腹部前挺，臀部后蹶，手指粗短;3）智力发育正常;4）性器官正常，有生殖能力。

卵巢发育不全症，本病又称turner综合征，是一种女性先天性遗传缺陷症。患者卵巢发育不全，伴有侏儒症。其特点是：1）越接近青春期生长发育越迟缓;2）生殖器官发育不全，原发性闭经;3）身体矮胖，有盾甲状胸;4）患者尿中促性腺激素显著增多，这与垂体性侏儒症恰好相反。此外，还有原基性侏儒，性早熟性矮小，均属体质性的，而非病理性的，与遗传有关。

软骨营养不良，为染色体显性遗传，主要是长骨干骺端软骨细胞形成障碍，而影响骨的长度，使骨胳变粗而不增长，患儿四肢粗短，但躯干校长，所以上半身的长度大于下半身，垂手不过髋关节，手指粗短，各指平齐，鼻梁低下，头围较大，前额突出，腹突出，腰椎前凸，臀后凸显著，智能正常。长骨的x线检查见长骨短，弯曲度增大，两端膨大。

先天性愚型又称唐氏综合症，是常染色体异常所致。患儿常矮小，伴有特殊面容和智能落后，病儿鼻梁低下，两眼距宽，两眼外纰向外上，口半张，常伸舌口外，手掌纹常通贯，小指短而向内弯曲，有时伴有先天性心脏病，染色体分析可确定诊断。粘多糖病，thomasdilward，由先天性粘多糖代谢障碍，使体内各组织细胞内贮存过量的粘多糖所致。初生时正常。从6个月至2岁时开始出现症状，患儿身材较矮，进行性智力低下，皮肤粗厚，毛发干，眼距宽、鼻梁下陷，舌大，常伴有听力障碍，肝脾肿大，头大且方，手指粗而短。x线检查可见全身骨胳骨化过度，蝶鞍扩大，颅缝闭合过早，肋骨的近端窄而远端宽，形如飘带。患儿尿中粘多糖增加。

综合认识到了这些内容之后，相信朋友们对于侏儒症这种疾病的症状特别的清楚了，要知道孩子在出现了该病的症状之后，会严重的影响到他们的健康，所以说我们应当多去关注孩子的健康，而且要将这种疾病的症状表现引起重视才可以。