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长期缺氧是诱发脊柱裂的根本原因吗

导读:脊柱裂的发病原因有哪些胚胎期第3周时,两侧的神经襞向背侧中线融合,构成神经管,其从中部开始(相当于胸段)再向上、下两端发展,于第4周时闭合。

脊柱裂这样的疾病在我的生活当中确实很常见,出现了脊柱裂疾病我们需要根据所患疾病病因做好对症治疗,而且也要根据所患疾病的病因做好对于脊柱裂疾病的预防,一起来了解孩子脊柱裂疾病的形成原因有什么?

脊柱裂是脊椎管的一部分没有完全闭合的状态,是一种常见的先天性神经管畸形(无脑儿、脊柱裂、脑膨出)。根据1986~1987年监测资料,我国神经管畸形发生率约为2.74‰,而且北方较南方高,农村较城市高,秋冬季出生的婴儿较春夏季出生的发生率高,脊柱裂的男女之比为0.6~0.9:1。临床表现与脊髓和脊神经受累程度有关,如有脊髓和脊神经受累可出现下肢瘫痪、大小便失禁等神经系统症状。

脊柱裂的发病原因有哪些

胚胎期第3周时,两侧的神经襞向背侧中线融合,构成神经管,其从中部开始(相当于胸段)再向上、下两端发展,于第4周时闭合。

神经管形成后即逐渐与表皮分离,并移向深部。渐而在该管的头端形成脑泡,其余部位则发育成脊髓。

于胚胎第3个月时,由两侧的中胚叶形成脊柱成分,并呈环形包绕神经管而构成椎管。此时,如果神经管不闭合,则椎弓根也无法闭合而保持开放状态,并可发展形成脊髓脊膜膨出。

脊柱裂是由于先天性的脊神经管闭合不全,在脊柱的背部或腹侧形成裂口,可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。可分为隐性脊柱裂和开放性脊柱裂两类,前者仅有椎板缺如,脊柱裂被皮肤覆盖;后者除椎板缺如外,还有脊膜或脊膜脊髓一起膨出,且又分脊膜膨出和脊膜脊髓膨出两种。

脊柱裂有多种病因,因为在某些种群中该病有着很高的发病率,所以被认为可能有基因遗传的倾向。而营养物质的缺乏,尤其是叶酸和锌的缺乏,已被证实是该病的病因。

我们在看完小编的讲述之后了解了孩子脊柱裂疾病的形成原因,生活当中只有了解了这些形成原因,才能够帮助人们更好地去预防和治疗脊柱裂疾病,争取有效的远离脊椎裂疾病,避免这样的疾病发生避免太多的危害产生才好。

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