隐性脊柱裂会不会遗传

大家都知道小孩生下来的时候，是有可能会患上隐性脊柱裂的，但是对于隐性脊柱裂产生的原因却不是很清楚，不知道到底是那些因素造成了隐性脊柱裂的产生，为了孩子们的健康，我们一定要从源头上做起，找到引起疾病的原因，那么隐性脊柱裂会遗传吗?

隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种，多见于腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出。绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状也没有任何外部表现。由于隐性脊柱裂是遗传因素和环境因素共同作用的结果，需注意防止环境因素如妊娠早期遭受如放射线，毒物，激素类药物，缺氧酸中毒等不良刺激，妇女在怀孕早期补充体内维生素均有助于隐性脊柱裂的预防。

脊髓与脊神经损害（50%）：

主要因受累节段的脊髓与脊神经损害引起，即与是否受压和神经损害的程度相关。局部皮肤可有毛发增多，皮肤向内凹陷，有的呈现不规则的毛细血管瘤或色素沉着。发病有早有晚，有的在婴幼儿时已发病，有的在成年后才出现症状，这与脊柱裂引起一系列继发性病理变化以及脊髓栓系逐渐加重、发生缺血变化是一致的。

遗传因素（25%）：

基因链遗传，是生物亲代与子代之间、子代个体之间相似的现象。遗传一般是指亲代的性状又在下代表现的现象，但在遗传学上指遗传物质从上代传给后代的现象。

环境因素（25%）：

如妊娠早期遭受如放射线，毒物，激素类药物，缺氧酸中毒等不良刺激等。

发病机制

神经管的闭锁，从胚胎17～19天开始大约需要10天左右的时间，由中胚叶分化成的椎板与肌板，共计42对体节中，从第4～7体节逐渐愈合，首先在24天（23～26天）左右前神经孔闭锁，随后26天（26～30天）左右，后神经孔闭锁，在这期间神经管与皮肤外胚叶间存在的中胚叶组织（体节）形成脊椎骨，全椎弓愈合完成是在胚胎8周左右，在这期间以神经外胚叶和中胚叶为起源，位于前神经管尾端的未分化的细胞集团中产生空泡化，随后这些空泡逐渐融合，形成管状结构（后神经管的形成），两神经管最终结合，进一步形成一条脊髓原基，这个过程称为造管，使在胚胎56～60天左右位于骶2～3平面的脊髓圆锥，在胚胎20周时位于腰4，在出生时位于腰2～3，在成人时达到腰1～2的水平。

看了以上的内容，相信大家对隐性脊柱裂会不会遗传这个问题已经有了一定的了解，隐性脊柱裂确实会受到遗传因素的影响，而且占到了百分之二十五，所以如果家族中有人得过隐性脊柱裂，怀孕的时候一定要好好做检查，确保孩子的健康。