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先天性心脏病

先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类,约占各种先天畸形的28%,指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的情形。先天性心脏病发病率不容小视,占出生活婴的0.4%~1%,这意味着我国每年新增先天性心脏病患者15~20万。先天性心脏病谱系特别广,包括上百种具体分型,有些患者可以同时合并多种畸形,症状千差万别,最轻者可以终身无症状,重者出生即出现严重症状如缺氧、休克甚至夭折。根据血液动力学结合病理生理变化,先天性心脏病可分为发绀型或者非发绀型,也可根据有无分流分为三类:无分流类(如肺动脉狭窄、主动脉缩窄)、左至右分流类(如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭)和右至左分流(如法洛氏四联症、大血管错位)类。

缺损小者可无症状,缺损大者由于肺循环充血,易患肺炎,并因体循环血量减少而表现为气促、乏力和影响生长发育。

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然而,对于那些为了医治单一心室缺损而接受外科手术的孩子来说,只有约85%的孩子能够在他们的童年时期存活下来,但谁都不知道他们是否能够一直长大,活到成年。

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随着检查和治疗技术的进步,此病已可在婴儿或儿童期得到准确诊断,并进行姑息性或纠正性手术治疗,促进了儿科心脏病学的发展,也使成人患先天性心脏病的情况发生很大变化。

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先天心脏病有哪些常见原因之小儿出生后,仍长期留存一部分胎儿期所需要的特殊心血管通路,如动脉导管未闭等。

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先天性心脏病手术费用要根据患儿的自身情况来确定,由于每个孩子的病情严重程度不同,所做的治疗也不相同,所以,治疗费用当然也不相同。

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先天性心脏病的类型诊治室间隔缺损(室缺)心脏有四个心腔,右心房婴儿期反复肺炎,心衰,药物难以控制,或拌重度肺动脉高压,则需1岁以内手术。

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在非青紫时,许多可能不会马上表现出婴幼儿先天性心脏病的症状,有的只会有一些气喘,再长大以后,出现鸡胸,心跳波动强。

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研究人员对151名不同年龄的男性心脏病患者进行调查后得出结论:男孩的无名指长度若是不超过食指长度,则更有可能过早地患心脏病。

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但是2岁以内的中小室间隔缺损,如果临床无症状,心电图影响不大,生长发育正常,可等到2岁复查以后再决定手术,因大约30%&。

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左、右两侧无分流,无紫绀,如肺动脉口狭窄,主动脉狭窄,主动脉缩窄,原发性肺动脉扩张,原发性肺动脉高压或右位心等。

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那么先天性心脏病有哪些高危因素?随着心血管医学的快速发展,许多常见的先天性心脏病得到准确的诊断和合理的治疗,病死率已显著下降。

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口唇发青除了心脏的原因外,还可因为各种先天或后天的肺部疾病(如肺的发育异常或肺部的炎症),使肺组织的通气不足而缺氧所引起。

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需要特别提醒的是,现在先心病的开展工作不是特别完善的地区的一些医院,不能做很小年龄的病人,做了以后它的成功率、安全系数都比较低,有时候会建议你等到三岁、四岁再来做手术。

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先天性心脏病的症状的患者是由于心脏血管发育畸形破坏了人体血液循环的正常途径,常见的有室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等先心病。

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先心病是小儿最常见的心血管疾病,主要是在胎儿发育的前3个月,由于某些原因使胎儿心血管发育停顿或发育异常所致。

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近20年来,先天性心脏病的救治水平有了很大的提高,但发病率仍居高不下,一部分手术后生存者,仍留有很高的患病率和死亡率,生活质量严重下降。

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定期去医院心脏心科门诊随访,严格遵照医嘱服药,尤其是强心、利尿药,由于其药理特性,必须绝对控制剂量,按时、按疗程服用,以确保疗效。

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于是右心脏一部分静脉血直接进入左心脏,这样动静脉血混合,使皮肤粘膜浅表的毛细血管中所含还原血红蛋白超过了正常量,就出现青紫。

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一般先天性心脏病中仅有少数类型的先天性心脏病可以自然恢复,有的则随着年龄的增大,并发症会渐渐增多,病情也逐渐加重。

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左、右两侧无分流,无紫绀,如肺动脉口狭窄,主动脉狭窄,主动脉缩窄,原发性肺动脉扩张,原发性肺动脉高压或右位心等。

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