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检查唐氏综合征的办法有哪些呢

导读:另一种为g/g易位,较少见,是由于g组中2个21号染色体发生着丝粒融合,形成等臂染色体t(21q21q),或1个21号易位到1个22号染色体上。

唐氏综合征在生活中开始多发起来,有很多的孩子因为患上了该病而丢掉了一个开心快乐的童年,该病的危害是不容小视的,我们一定要重视起来,了解该病的检查方法,可以轻松应对疾病,一起来看看该病的检查方法有哪些:

(1)标准型:患儿体细胞染色体为47条,有一个额外的21号染色体,核型为47,XX(或XY),+21,此型占全部病例的95%。

(2)易位型:约占2.5%~5%,患儿的染色体总数为46条,多为罗伯逊易位(Robertsoniantranslocation),是指发生在近端着丝粒染色体的一种相互易位,多为D/G易位,D组中以14号染色体为主,即核型为46,XX(或XY),-14,+t(14q21q);少数为15号染色体易位,这种易位型患儿约半数为遗传性,即亲代中有平衡易位染色体携带者。另一种为G/G易位,较少见,是由于G组中2个21号染色体发生着丝粒融合,形成等臂染色体t(21q21q),或1个21号易位到1个22号染色体上。

(3)嵌合体型:约占本症的2%~4%,患儿体内有2种或者2种以上细胞株(以2种为多见),一株正常,另一株为21-三体细胞,临床表现的严重程度与正常细胞所占百分比有关,可以从接近正常到典型表型,21-三体细胞株比例越高,智力落后及畸形的程度越重。

以上内容就是有关于唐氏综合征的检查方法的知识介绍了,当我们的孩子出现了该病的话就要及时的进行治疗,平时还要多注意孩子的卫生情况,他们的衣物一定要进行清洗、更换,要多了解相关知识做好孩子的护理工作。

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