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儿童重症肌无力

( ér tóng zhòng zhèng jī wú lì )
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简介重症肌无力样综合症,有“不死的癌症”之称,被WHO列为世界十大难治疾病。MG病人若诊疗不及时,则会使病人饮食等日常活动受到严重影响,甚至丧失劳动力、危及生命,给社会和家庭带来沉重的负担

儿童重症肌无力也是重症肌无力的一种,该病对患儿有着很大的伤害,最好能知道儿童重症肌无力的病症,能预防该病。一旦发病了也不要惊慌,及时的进行正确的治疗,并且护理好患儿,相信很快患者就会痊愈的。

1、过性重症肌无力

如果母亲患重症肌无力的话,娩出的新生儿中就会有一定的几率患有该病。患儿出生后数小时至3天内,会出现哭声无力的表现,患儿吸吮、吞咽、呼吸均显困难,肌肉弛缓,腱反射减退或消失,但很少有眼外肌麻痹及上睑下垂。该病的患儿可在出生后5周内恢复。

2、先天性重症肌无力

先天性重症肌无力又叫新生儿持续性肌无力。该病病多有家庭史,可呈常染色体隐性遗传。这种儿童重症肌无力的病症包括:上睑下垂、眼外肌麻痹、全身肌无力、哭声低弱以及呼吸困难等。该病患者的肌无力症状较轻,但持续存在。

3、儿童型重症肌无力

这种最为常见,发病最小年龄为6个月,发病年龄高峰在出生后第2年及第3年。根据临床特征可分为眼肌型、脑干型及全身型。其中眼肌型最多见,首发症状多数先见一侧或双侧眼睑下垂,也可表现眼球活动障碍、复视、斜视等。吃东西的时候,牙齿明明好好的,却总感觉没力气咬东西,头几口还可以,可越咬越咬不动,而要吃煎饼、啃烤肉的话就更难了。全身型主要累及四肢。

上面为大家介绍了儿童重症肌无力的病症是什么,了解了儿童重症肌无力的病症,相信家长对该病有了更好的了解,在患儿发病后要好好的进行照顾,给予其最好的护理,减小所受的伤害。

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