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先天性喉闭锁

先天性喉闭锁

( xiān tiān xìng hóu bì suǒ )
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简介在胚胎期因喉发育过程受阻,喉腔未形成,出生时喉腔闭锁不能通气,称为先天性喉闭锁,有膜性或软骨性两种,无论任何闭锁,在喉后部常有一小孔,名为咽气管导管。患儿出生后虽无呼吸,但有明显呼吸动作,此可与休克,脑出血等所致这呼吸,但有明显呼吸动作,此可与休克,脑出血等所致之呼吸暂停相鉴别;出生时患儿颜色正常,于结扎脐带后不久始出现发绀,可与心脏性发绀相鉴别,无哭音和喉鸣可与其他喉或气管异常相鉴别。此种患儿若不立即治疗,多于出生后不久即死亡。如发现新生儿有呼吸动作而无器声亦无空气吸入时,应立即在直接喉镜下将婴儿型支气管镜穿破膜性闭锁进入气管内,给氧及人工呼吸,可将患儿救活。若为骨性闭锁,应立即行气管切开术。
医疗知识

基本知识

  • 是否医保:
  • 易感人群:新生儿
  • 患病比例:0.002%
  • 传染方式:无传染性
  • 并发症:新生儿窒息

治疗常识

  • 挂号科室:五官科 耳鼻喉科
  • 治疗方式:药物治疗 康复治疗
  • 治疗周期:1-2周
  • 治愈率:86%
  • 常用药品:盐酸左氧氟沙星胶囊、乙酰螺旋霉素片

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——8000元)

温馨提示:此种患儿若不立即治疗,因喉闭锁,患者不能通气呼吸,多于出生后不久即死亡。

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