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白塞氏病的治疗药物有哪些呢

导读:白塞氏病是一种极易被误诊的疾病,因为准确的诊断后,再更具具体的病情施药治疗效果会更好,而且还可以避免用药的盲目性。

白塞氏病是相当多见的一种疾病了,困扰到了很多的朋友,此病的出现让患者的健康遭受到了极强的侵害,该病在出现之后应当及早治疗,较多的药物可以治疗此病,应当引起朋友们的重视,来看看有效治疗白塞氏病的药物有哪些呢。

疗白塞氏病的药物:

1.用药治疗白塞氏病的注意事项中首要的一条是准确的诊断。白塞氏病是一种极易被误诊的疾病,因为准确的诊断后,再更具具体的病情施药治疗效果会更好,而且还可以避免用药的盲目性。,防止不必要的伤害。

2.当白塞氏被病确诊后,病情严重者可能会用到激素疗法。然而长期的运用激素治疗,会对患者产生极大的毒副作用。另外,还可能会引发患者出现股骨头坏死、高血压等等症状。有很多的白塞氏病患者不是死于本病而是死于激素疗法所造成的严重疾病。

3.选准用药的时机,也是比较重要的。为了及时控制病情,可在病情初发期即施药治疗,以免病情蔓延,难以控制。另外,治疗白塞氏病的药物选择一定要合理,很多会抑制自身免疫抗病能力的药物很可能会导致病症的再度感染,很不适合长期的大量的服用。

4.最好是结合中药来共凑疗效。因为中药可有效地降低用西药带来的较大的毒副作用,而且还能在一定程度上改善患者体质,提高其自身的免疫抵抗能力,可很好地预防再度感染。用药治疗白塞氏病的注意事项中,一定要注意结合中药的治疗,以优化治疗的效果。

白塞氏病的病因:

1.免疫因素:多年来的免疫学研究证实了自身抗体和免疫复合物的参与。近年又发现细胞免疫在BD发病中扮演了重要角色。研究文献表明,BD患者血清中含抗口腔黏膜自身抗体,阳性率达72%~80%。其它多种抗体增高,如抗动脉壁抗体,组织损伤因子等,抗体的增减与病变严重程度有关。各种免疫球蛋白含量不同程度增高、补体增高、患者血清中可查出循环免疫复合的(CIC),T淋巴细胞数量及功能异常等等都说明BD可能是一种自身免疫性疾病,可能涉及III型(免疫复合物)和IV(迟发型)变态反应。

2.遗传因素:本病有明显的地区和种族差别,不断有家族发病史报导。在组织相容性抗原(HLA)研究中,本病与HLA-B5的有关的比例高达61%~88%。引起人们极大的重视。近来的研究指出HLA-B51(B5的一个片段)可能引起中性白细胞功能亢进。在实验中发现,BD患者及HLA-B转基因鼠所呈现的中性白细胞功能亢进具有与HLA-B51表现显著相关的特点。此外,尚有HLA-D与该病相关的报道。

3.其它因素:有报导BD患者循环障碍表现为微血管扩张充血,血管袢顶部瘀血、管周有渗出,模糊还有报导BD患者的纤溶功能降低,纤溶酶原和抗凝因子低下、血小板功能亢进、血沉加快,扒断因纤溶系统和微循环障碍破坏了溶血功能的动态平衡,导致血管病变。有人认为该病可能是结核病引起自身免疫病。致使多组织器官发生血管炎和血管栓塞。抗痨治疗后症状有明显改善。证实该病可能与结核菌感染有关。此外,还有BD患者细胞内铜、氯含量异常增高现象,指出有关环境因素和微量元素的影响。

清楚的认识到了上面的知识之后,我们了解到了白塞氏病的治疗药物有哪些了,此病具有极强的危害性,所以说我们必须要深入的了解白塞氏病的知识,大家应当在平时做一些此病的预防工作,发病后还要注意进行相关的护理。

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