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我们应该知道的重症肌无力的病因

导读:并且证明,血清中的抗achr抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的achr数目的减少,是本病发生的主要原因。

重症肌无力是一种常见的疾病,是一种神经肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病,多发于儿童及青少年,因此,我们要多了解一些有关于重症肌无力方面的知识。那么重症肌无力有哪些病因呢?下面详细讲解。

我们应该知道的重症肌无力的病因

1、重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病,有关该病的研究还是很多的,其中,研究最多的是有关重症肌无力与胸腺瘤的关系,以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用,且大量的研究发现,重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体数目减少,受体部位存在抗AchR抗体,且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积。

2、很多临床现象也提示本病和免疫机制紊乱有关。

3、近年来根据超微结构的研究发现,重症肌无力病因主要是突触后膜乙酰胆硷受体发生的病变所致。并且证明,血清中的抗AchR抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的AchR数目的减少,是本病发生的主要原因。而胸腺是AchR抗体产生的主要场所,因此,本病的发生一般与胸腺有密切的关系。所以,调节人体AchR,使之数目增多,化解突触后膜上的沉积,抑制抗AchR抗体的产生是治愈本病的关键。

重症肌无力病因多种多样,预防需要细心的观察,如果发现自己已经有潜在的重症肌无力的病因,应该及时到治疗中心诊断,如果被确诊要及时的接受治疗,以免错过治疗的最佳时机。

以上内容就是为大家推荐的此病致病因素的简要介绍。希望通过以上介绍能够使患者朋友们提高警惕,注意生活中的一些可以导致疾病发生的细节,尽量避免,减少不必要的痛苦。

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