慢性侏儒症的临床表现

侏儒症是一种很奇怪的疾病，侏儒症患者明显的特点就是身高都低于一般的正常人。侏懦症对于孩子的身体和心理造成很大的影响，很多人因为这个感到自卑。侏儒症患者都有哪些临床症状，我们来看看下面的专家介绍。

垂体性侏儒

为内分泌性侏儒。由于先天的（原发的）或后天的（继发的）原因，垂体前叶功能减退，生长激素分泌不足，阻碍身体生长与发育。垂体性侏儒的主要临床表现有：1）生长迟缓，无青春发动期，成年后有“老小孩”早衰形貌;2）身体矮小，但躯干、四肢和头部比例对称33）骨骺发育迟缓，骨龄低于其实际年龄;4）性器官发育不良，第二性征不发育;5）蝶鞍可以正常（原发性垂体侏儒）或增大（由肿瘤引起的继发性垂体侏儒）;6）实验室检查除生长激素分泌不足外，促性腺激素常缺乏，其他几种垂体前叶促激素的分泌量可正常或偏低。

童年各种慢性感染、全身性疾病、严重营养不良等，可引起中枢神经系统功能紊乱，导致全身营养代谢紊乱性侏儒症。此类侏儒症虽各有其病因和临床表现，但都与垂体分泌功能减退有关，所表现的侏儒症状也相似。

克汀病

甲状腺激素与骨的成熟有密切关系。儿童时期甲状腺能低下时，软骨的骨化与牙齿的生长受阻，各长骨骨化中心出现的时间显著推迟，影响骨路的发育和成熟，从而导致身材矮小。本症的临床特点为：1）脸部外型发育受阻，婴儿面容，舌大常伸口外;2）股骨、胫骨等主要长骨发育障碍，因而身体比例呈下半身短，上半身长;3）性发育较迟，或不受影响;4）智能低下。

克汀病又称呆小病，其甲状腺功能减退系发生于胎儿或婴儿期。若甲状腺功能减退发生时间较后，则称作粘液性水肿。

软骨发育障碍

本病由于软骨生长能力很弱，骨路纵长发育迟缓，形成严重矮小畸形，有家族遗传性，不属内分泌性。临床表现特点有：1）躯干骨长度往往正常，而四肢明显短小，下半身显著比上半身短;2）脊柱前凸，腹部前挺，臀部后蹶，手指粗短;3）智力发育正常;4）性器官正常，有生殖能力。

卵巢发育不全症

本病又称turner综合征，是一种女性先天性遗传缺陷症。患者卵巢发育不全，伴有侏儒症。其特点是：1）越接近青春期生长发育越迟缓;2）生殖器官发育不全，原发性闭经;3）身体矮胖，有盾甲状胸;4）患者尿中促性腺激素显著增多，这与垂体性侏儒症恰好相反。

此外，还有原基性侏儒，性早熟性矮小，均属体质性的，而非病理性的，与遗传有关。

软骨营养不良

为染色体显性遗传，主要是长骨干骺端软骨细胞形成障碍，而影响骨的长度，使骨胳变粗而不增长，患儿四肢粗短，但躯干校长，所以上半身的长度大于下半身，垂手不过髋关节，手指粗短，各指平齐，鼻梁低下，头围较大，前额突出，腹突出，腰椎前凸，臀后凸显著，智能正常。长骨的x线检查见长骨短，弯曲度增大，两端膨大。

先天性愚型

又称唐氏综合症，是常染色体异常所致。患儿常矮小，伴有特殊面容和智能落后，病儿鼻梁低下，两眼距宽，两眼外纰向外上，口半张，常伸舌口外，手掌纹常通贯，小指短而向内弯曲，有时伴有先天性心脏病，染色体分析可确定诊断。

粘多糖病

thomasdilward由先天性粘多糖代谢障碍，使体内各组织细胞内贮存过量的粘多糖所致。初生时正常。从6个月至2岁时开始出现症状，患儿身材较矮，进行性智力低下，皮肤粗厚，毛发干，眼距宽、鼻梁下陷，舌大，常伴有听力障碍，肝脾肿大，头大且方，手指粗而短。x线检查可见全身骨胳骨化过度，蝶鞍扩大，颅缝闭合过早，肋骨的近端窄而远端宽，形如飘带。患儿尿中粘多糖增加。

具体临床表现

1、出生时身高、体重常正常，3-6个月后出现生长速度减慢，2-3岁时明显低于同龄儿童，体型均匀。每年生长速度<4cm。

2、面容幼稚，皮下脂肪丰满，声音尖细。

3、骨成熟延迟萌牙、换牙延迟、骨龄延迟、常低于实际年龄2岁以上，蝶鞍容积缩小。

4、青春发育延迟常见阴茎短小、睾丸发育不良。

侏儒症患者注意了，虽然你们是一个比较特殊的群体，但你们真的很棒，请不要自卑，不要心烦，勇敢的去面对你明天的美好生活吧!

综上所述，以上内容介绍的是侏懦症患者的病因以及临床症状，希望大家可以多了解一些，对于侏懦症患者大家也不要产生自卑的心理，做为家长要注意多开导孩子，帮助孩子树立自信，健康成长。