(一)病理异常组织细胞浸润是本病的基本特点，累及范围广泛，除常见肝、脾、骨髓、淋巴结等处也可侵及非造血组织，如肺、皮肤、肾脏、消化道粘膜下肌层及浆膜层。

毛细胞白血病(hairycellleukemia)是一种少见的慢性白血病。其主要特点为白血病细胞胞浆形成细长的突起，形似绒毛，在扫描电镜、透射电镜或相差显微镜下清晰可见，

-干扰素:有报道采用人类淋巴母细胞干扰素治疗17例毛细胞白血病，剂量为3xl07单位/天，或6x107单位隔日肌注，疗程4～24周。

hc不表达早期b细胞标记，而仅表达cd19，cd20，cd22及sig等分化抗原，图示为一种中度成熟的水平的b细胞。

109/l)，单核细胞减少少见，细胞核/浆比更高，核染色质更加固缩，核仁更清楚，骨髓呈间质性浸润，伴不同程度的纤维化，cd25常阴性，治疗反应和典型hcl不同。

hcl多见于中年男性，男女比为1，最年轻的病例为17岁，发病的高峰年龄为40～50岁，病程长短、病情轻重缓急很不一致，侯氏报道的生存期最短1。

全血细胞计数显示血小板减少(血小板计数，27000/ml，参考范围150000～400000)和淋巴细胞增多(淋巴细胞计数，8900/ml，参考范围1000～4800)。

hcl多见于中年男性，男女比为1，最年轻的病例为17岁，发病的高峰年龄为40～50岁，病程长短、病情轻重缓急很不一致，侯氏报道的生存期最短1。

4～6个月内恢复正常，骨髓总毛细胞比例可明显下降，但很少完全消失，网状纤维亦存在，cd5+和不典型hcl对a-干扰素治疗反应差。

hcl患者常伴有自身免疫性疾病的一些表现，如关节炎的症状、关节痛、皮肤红斑、皮肤损害、低热等，这些症状与肿瘤负荷无关，常为自限性的，皮质激素治疗有效。

hcl患者常伴有自身免疫性疾病的一些表现，如关节炎的症状、关节痛、皮肤红斑、皮肤损害、低热等，这些症状与肿瘤负荷无关，常为自限性的，皮质激素治疗有效。

脾切除直到20世纪80年代中期，脾切除一直是hcl的标准治疗方法，不同程度的全血细胞减少是脾切除的重要指征。

hcl多见于中年男性，男女比为1，最年轻的病例为17岁，发病的高峰年龄为40～50岁，病程长短、病情轻重缓急很不一致，侯氏报道的生存期最短1。

4～6个月内恢复正常，骨髓总毛细胞比例可明显下降，但很少完全消失，网状纤维亦存在，cd5+和不典型hcl对a-干扰素治疗反应差。

细胞化学和免疫表型毛细胞血管浆内含有酸性磷酸酶的同工酶-5，和其他酸性磷酸酶的同工酶不同，该酶不被酒石酸抑制。

向您详细介绍毛细胞白血病有哪些并发病症，毛细胞白血病还会引起哪些疾病?1。合并感染HCL极易发性粒细胞缺乏而合并感染，这可能由于肿瘤细胞浸润和巨脾功能亢进，也可能是细胞受

hc表达b细胞表面分化抗原，如cd1cd20、cd22及sig，而不表达早期b细胞标记cd10,提示hc是一种中度成熟水平的b细胞。

脾切除术:由于脾脏是毛细胞的主要来源，因此切除脾是有效的治疗方法，切脾后可迅速改善血象和全身情况，故为本病首选治疗。

此外尚有不典型毛细胞白血病，或称为ⅱ型毛细胞白血病，介于典型毛细胞白血病和幼淋细胞白血病之间的一种中间型肿瘤。

脾切除术后凶险性感染(overwhelmingpostsplenectomyinfection,opsi)是脾切除术后远期的一个特殊问题。