凝血活酶生成试验(biggs法):此项试验较敏感，对目前用其他方法不能检测出血友病者，可采用此试验。

血友病的诊断从以下两个方面进行:发病特点:患者一般多在外伤后、拔牙或者其他小型手术或者药物注射后，出现血流不止，也可以为自发性出血。

血友病是由于凝血因子viii或ix缺乏所致的一种常见的遗传性出血性疾病，表现为关节、肌肉外伤后出血或自发出血，如果不及时治疗，将会导致极度疼痛、关节损害、残疾甚至死亡。

冷沉淀物:冰冻冷沉淀制剂中每袋含因子ⅷ的活性平均为100u，可使因子ⅷ血浆浓变提高到正常的50%以上。

那么就连磕碰一下出血都是很危险的事情，那么血友病还有哪些危险的症状呢?关节出血在血友病患者中是很常见的，最常出血的是膝关节、肘关节和踝关节。

患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者，约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。

如果她有两个以上患有血友病的儿子，或者她自己的父亲就患有血友病，或者她虽然只有一个患有血友病的儿子，但是她还有其他亲戚是血友病病人，那么她就很可能是血友病基因的携带者。

尽量消除出血的诱发因素:虽然血友病患者存在出血倾向，但是一些诱发因素可以导致或加重患者出血，如过度劳累或跌、摔、碰及扭伤等外力引起局部或者是内脏出血。

甲型血友病甲型血友病又名抗血友病球蛋白(antihemophilicglobulin,ahg)缺乏症或第ⅷ因子缺乏症。

不管如何，这些仅仅是参考，绝对不是权威，请注意:病友们在选择和服用药物时，一定要向医生申明自身的疾病，请医生帮助选取，自行去药店购药时则一定要看好药品说明书。

血友病患者应该进行哪些检查:血友病的诊断从以下两个方面进行:发病特点:患者一般多在外伤后、拔牙或者其他小型手术或者药物注射后，出现血流不止，也可以为自发性出血。

病人及亲属要对该病有充分的思想认识，亲属要给予病人足够的关心和爱护，病人自己要树立自信、自立，自强生活观念，做好自我护理，最大限度地减少疾病发作和提高生活质量。

体格检查:皮肤瘀斑，如为外伤:伤口渗血不止，或局部血肿伴压痛，关节肿胀、压痛、活动障碍，反复关节出血病人可见关节畸形及功能障碍。

发生血友病的成因都有哪些呢?而专家介绍发生血友病的成因有很多，具体如下:因子ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，因子ⅸ水平较低，有出血倾向。

部分患儿出生后数周数周即开始发生出血，以后随患儿逐渐长大，活动增多，容易碰撞，出血现象就更为频繁而明显。

因该病为终生性疾病，而发病时，常较重，所以家庭内的预防和护理对于病人的预后和日常生活质量有着非同寻常的意义。

血液淤积到患者的关节腔后，会使关节活动受限，使其功能暂时丧失，例如膝关节出血后患者常常不能正常站立行走。

体格检查:皮肤瘀斑，如为外伤:伤口渗血不止，或局部血肿伴压痛，关节肿胀、压痛、活动障碍，反复关节出血病人可见关节畸形及功能障碍。

其中包括血友病甲(因子ⅷ、ahg缺乏)，血友病乙(因子ⅸ缺乏、ptc缺乏)及血友病丙(因子?、pta缺乏)。

甲型血友病:是由于凝血因子八(即ⅷ)缺乏引起，亦称作血友病a，是临床上最常见的血友病，约占血友病人数的80%-85%，在某些高发地区甚至更高。