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小儿血管-骨肥大综合征是什么 小儿血管-骨肥大综合征有什么症状

导读:由于机体的骨组织肥大、机体软组织肥大均可以出现在同一个部位,常常可以导致局部一个或多个的关节出现肥大性结构改变,从而出现小儿血管-骨肥大综合征的患儿出现肢端肥大症。

小儿血管-骨肥大综合征,临床上又称之为"Klippel-Trénaunay综合征"、"Weber综合征"、"Parkes-Weber综合征"。对于小儿血管-骨肥大综合征,由于其症状的多样性,还有很多种的称呼,如,"肥大性血管扩张症"、"血管-骨质增生症"、"骨肥大症"、"痣-静脉曲张骨肥大"、"肤脊髓血管瘤皮"等。

小儿血管-骨肥大综合征无特定的发病范围,任何年龄的人群均可以犯病。但是,临床上发现,大部分的小儿血管-骨肥大综合征都发生在新生儿身上,多发于新生儿刚刚出生的1个月内。

小儿血管-骨肥大综合征的临床症状,主要以血管瘤、骨组织肥大、机体软组织肥大等三大症状为典型性特征。由于机体的骨组织肥大、机体软组织肥大均可以出现在同一个部位,常常可以导致局部一个或多个的关节出现肥大性结构改变,从而出现小儿血管-骨肥大综合征的患儿出现肢端肥大症。除此之外,小儿血管-骨肥大综合征的患儿,还会出现心血管的肥大、内脏脏器的肥大、脊柱神经的肥大、皮肤黏膜的肥大等改变。患者常常可以在机体各处出现多种皮肤病变,如色素沉着斑、色素减退斑、血管瘤、淋巴瘤等并发症状。

临床上对于小儿血管-骨肥大综合征的诊断,主要是依据患儿的外周静脉血象改变,以及X线的骨组织、B超的机体组织结构改变的征象确诊的。

小儿血管-骨肥大综合征的患儿,基本上都会出现肢体的结构性改变,一般表现为多个部位的组织肥大、肢体活动度降低、机体代谢功能下降等多种典型症状。因此,对于小儿血管-骨肥大综合征的患儿,应该要及早到医院就诊,行对症治疗,减少机体的结构性破坏,保证孩子的健康。

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