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小儿血管-骨肥大综合征

小儿血管-骨肥大综合征

( xiǎo ér xuè guǎn -gǔ féi dà zōng hé zhēng )
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简介血管-骨肥大综合征(angio-osteohypertrophic syndrome)又称Klippel- Trénaunay综合征,Parkes-Weber综合征、Weber综合征,肥大性血管扩张症,血管扩张性肥大症、骨肥大症、痣-静脉曲张骨肥大,血管-骨质增生症,皮肤脊髓血管瘤等,本病征以血管瘤并骨及软组织肥大为特征。
医疗知识

基本知识

  • 是否医保:
  • 易感人群:儿童
  • 患病比例:0.001%
  • 传染方式:无传染性
  • 并发症:水肿、 静脉炎、 充血性心力衰竭

治疗常识

  • 挂号科室:儿科 儿科综合
  • 治疗方式:药物治疗 放射性治疗 支持性治疗
  • 治疗周期:1-3个月
  • 治愈率:50%
  • 常用药品:注射用盐酸平阳霉素、鱼肝油酸钠注射液

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约﹝10000--50000﹞

温馨提示:心血管损害:出生时即可在面,四肢,脑和脑膜等部位出现斑块状或海绵状血管瘤,此外,还可有先天性静脉曲张,淋巴管瘤,或上述情况的任何联合。

小儿血管-骨肥大综合征宜吃食材更多宜吃食材>>
1、宜多食各种新鲜水果、蔬菜;   2、宜多食干豆类及其制品;   3、宜选用植物油,不用动物油;   4、宜低脂肪、低胆固醇食品。
小儿血管-骨肥大综合征忌吃食材更多忌吃食材>>
1、不能过度饮酒;   2、不能进食过多肥腻之品,高胆固醇食物;   3、不吃不吃陈旧变质或刺激性的东西;   4、少吃薰、烤、腌泡、油炸、过咸的食品。

一、小儿血管-骨肥大综合征的护理

一、小儿血管-骨肥大综合征的护理

应重视产前诊断,加强孕产期保健,减少疾病患儿出生的几率。

二、小儿血管-骨肥大综合征的预防措施

尚无可供参考的预防措施,应重视遗传性疾病的防治工作,避免与患同种遗传性疾病的人恋爱,防止同种遗传病人相互婚配。避免近亲及两个同样隐性致病基因携带者婚配;因这类病人之间婚配,其子女患与其父母同种遗传病的机会将显著增加,对可疑生育严重遗传病患儿的孕妇,劝告终止妊娠,以达到预防目的。

对于上一胎是患病胎儿的妇女,再次生育之前必须经过医生全面检查,弄清胎儿患病的原因,再决定是否妊娠。

遗传携带者的检出对遗传病的预防具有积极的意义。因为人群中,虽然许多隐性遗传病的发病率不高,但杂合子的比例却相当高。这时,进行婚姻及生育指导,配合产前诊断,就可以从第一胎起防止重型患儿出生,从而收到巨大的社会效益和经济效益,不仅降低了本病的发病率,而且防止了不良基因在群体中播散。

不仅是遗传携带者的检出,环境保护、遗传咨询、婚姻指导及选择性流产以及症状出现前的观察也对预防小儿血管-骨肥大综合征有着重要的作用。

二、小儿血管-骨肥大综合征的饮食禁忌有哪些

一、饮食适宜:1、宜多食各种新鲜水果、蔬菜;2、宜多食干豆类及其制品;3、宜选用植物油,不用动物油;4、宜低脂肪、低胆固醇食品。

二、宜吃食物宜吃理由食用建议

香菇。香菇是具有高蛋白、低脂肪、多糖、多种氨基酸和多种维生素的菌类食物在炒菜或是煮面的时候总是会加些香菇来食用

木耳。所具有的抗血小板聚集作用与每天服用小剂量阿司匹林的功效相当发木耳,用淘米水泡发木耳,又厚又大,又柔软

海带。海带是含碘最高的食品,同时还含有一种贵重的营养品——甘露醇食用前,应当先洗净之后,再浸泡,然后将浸泡的水和海带一起下锅做汤食用

三、饮食禁忌:1、不能过度饮酒;2、不能进食过多肥腻之品,高胆固醇食物;3、不吃不吃陈旧变质或刺激性的东西;4、少吃薰、烤、腌泡、油炸、过咸的食品。

四、忌吃食物忌吃理由忌吃建议

辣椒。辣椒素会剧烈刺激胃肠粘膜,使其高度充血、蠕动加快建议有节制食用。

酒。乙醇能使身体里的儿茶酚胺浓度增高,血管痉挛绝对禁止。

蟹黄。蟹黄含有过高的胆固醇尽量少使用。

三、小儿血管-骨肥大综合征的症状

任何年龄均可发病,男性发病几率多于女性,多数病例在出生或出生后不久发病。

一、症状:

眼部表现有单侧先天性青光眼、眼球内陷、结膜毛细血管扩张、虹膜缺损、视网膜静脉曲张及脉络膜血管瘤等。

骨及软组织肥大:可累及一个或数个肢体致肢体肥大,常非同侧性。可伴内脏肥大、并指(趾)、脊柱裂和皮肤色素沉着。

心血管损害:出生时即可在面、四肢、脑和脑膜等部位出现斑块状或海绵状血管瘤。此外,还可有先天性静脉曲张、淋巴管瘤,或上述情况的任何联合

 二、检查

根据血管病变并骨及软组织肥大的特征,辅以X线检查,可见患侧骨组织增长和增粗,腹部平片可显示直肠及左半结肠有多发性静脉石等改变。

外周血象检查有时可有贫血,红细胞计数和血红蛋白量的减少。

三、诊断

产前诊断主要通过超声检查了解胎儿有无代表血管瘤的无回声区而判断胎儿是否患有此症。

四、小儿血管-骨肥大综合征的病因

血管-骨肥大综合征(angio-osteohypertrophicsyndrome)又称Klippel-Trénaunay综合征、Parkes-Weber综合征、Weber综合征,肥大性血管扩张症、血管扩张性肥大症、骨肥大症、痣-静脉曲张骨肥大、血管-骨质增生症、皮肤脊髓血管瘤等。本病征以血管瘤并骨及软组织肥大为特征。多数病例在出生或出生后不久发病。男多于女

一、小儿血管-骨肥大综合征病因

(一)发病原因

本病征病因暂不明确。

(二)发病机制

为不同表现型不规则显性遗传,在近亲结婚的患者中见有隐性遗传。其发病起源于脊髓、交感神经、血管运动神经和胚胎发育异常等多种假说,但均未被最后证实。

二、检查:

外周血象检查有时可有贫血,也可见红细胞计数降低和血红蛋白量的减少。

建议做X线、B超、心电图、CT和MRI等检查,可为诊断提供一定指向。

1.X线检查可见患侧骨组织增长和增粗,腹部平片可显示直肠及左半结肠有多发性静脉石等改变。

2.B超检查胎儿超声检查可了解有代表血管瘤的无回声区,如发现无声区,可怀疑患有此症。

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