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唐氏综合征的发病机制有哪些呢

导读:在对正常二倍体父母屡生21-三体儿的家族研究中发现,父母生殖细胞存在的嵌合21-三体细胞系及母源21号染色体的单亲二体也是发生21-三体的原因。

小儿唐氏综合征带来孩子的危害是不容小视,在生活中有很多的孩子会患上该病,当疾病发生以后就会出现很多的症状,严重的危害着孩子的身体健康,我们需要了解该病的发病机制,这样才能轻松应对疾病,一起来看看该病的发病机制有哪些:

(一)发病原因

唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关,系21号染色体的异常,有三体,易位及嵌合3种类型。母龄高,卵子老化是发生不分离的重要原因。

(二)发病机制

三体型可起自父母生殖细胞减数分裂期21号染色体的不分离。其发生机制系因亲代(多数为母方)的生殖细胞在减数分裂时,染色体不分离所致。孕妇年龄越大,唐氏综合征发生的可能性越大(表1)。在对正常二倍体父母屡生21-三体儿的家族研究中发现,父母生殖细胞存在的嵌合21-三体细胞系及母源21号染色体的单亲二体也是发生21-三体的原因。易位型可由父母之一为21号染色体平衡易位携带者遗传而来。除有染色体易位外,双亲外周血淋巴细胞核型大都正常。产生唐氏综合征表型特征的21号染色体的关键部位是21q22.1~q22.2,不包括这一区带的21部分三体均不呈现Down综合征。

以上的内容就是有关于唐氏综合征的发病机制的知识介绍了,在生活中如果我们的孩子患上了该病的话,就要引起关注了,平时多做一些预防方面的工作,这样才能大大的降低该病的发病率,还要多注意清淡饮食,多喝一些

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