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桥本氏病如何诊断会遗传吗

导读:桥本氏病误诊为心脏病少数桥本氏病患者甲状腺症状不典型,而由于甲减出现心包积液而致心慌、心悸、气短,心电图t波变化而易被误诊为心脏病。

桥本氏病如何诊断会遗传吗

桥本氏病如何诊断会遗传吗?桥本氏病误诊为甲状腺腺瘤如仅凭触诊甲状腺偏硬,或单凭B超发现结节而诊断为甲状腺腺瘤,未做进一步检查便施以手术治疗。这使原本存在潜在性甲减的甲状腺组织雪上加霜,患者只得终生依靠甲状腺素替代治疗。桥本氏病误诊为心脏病少数桥本氏病患者甲状腺症状不典型,而由于甲减出现心包积液而致心慌、心悸、气短,心电图T波变化而易被误诊为心脏病。

依据什么诊断桥本氏病

免疫学检查血中抗甲状腺球蛋白抗体、抗甲状腺微粒体抗体滴度明显升高,二者均大于50%时有诊断意义,可持续数年或十余年。其他检查血沉增快,可达100mm/h,血清白蛋白降低,r球蛋白增高。甲状腺功能检查因病程不同而异。血清T4、T3早期正常,但TSH升高,后期血清T4下降,T3正常或下降,TSH升高。甲状腺吸碘率早期正常或增高,但可被T3抑制,后期吸碘率降低,注射TSH也不升高。

桥本氏病如何诊断会遗传吗?桥本氏病病人主诉无痛性甲状腺肿大,咽喉胀满。检查发现无痛性甲状腺肿大或结节,坚实,较正常甲状腺硬。当第一次见到,许多病人已有甲状腺功能减退。其他形式自身免疫性疾病常见,包括恶性贫血,类风湿关节炎,SLE,干燥综合征。其他自身免疫内分泌病可共同存在,包括艾迪生病(肾上腺皮质功能不足),甲状旁腺功能减退,胰岛素依赖型糖尿病。施密特综合征是艾迪生病和继发于桥本病甲状腺功能减退。甲状腺癌发生率可以增高,特别是乳头状癌和甲状腺淋巴瘤。

专家介绍:桥本氏病是一种自身免疫性疾病,有可能会遗传,但一般治疗以后就会有好转,可以在生育

桥本甲状腺炎是自身免疫性疾病的一种。桥本甲状腺炎有遗传倾向,不是一定会遗传。只要怀孕时能把桥本甲状腺炎的病情控制好,一般可能避免把桥本甲状腺炎遗传给下一代。现在生孩子后会有甲状腺疾病筛查检查,即使遗传了桥本甲状腺炎,如能及时发现,孩子得到及时治疗就行。

桥本氏病如何诊断会遗传吗?桥本甲减也会遗传,但有甲减如果是由于合成甲状腺激素某个环节上障碍所引起,有的也有遗传。如发桥本氏病要及时的治疗,康复后才不会影响后代的正常成长。

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