儿童自闭症的诊断方法有哪些

生活中有一些孩子会出现不愿意说话的现象，这样会影响到孩子的身体健康，平时家长应该警惕起来，要注意孩子的变化，大家需要注意其中的诊断方法，合理的进行治疗，有效的进行治疗，避免带来更多危害，那么，儿童自闭症的诊断方法有哪些？

儿童自闭症的诊断方法有哪些吧!

1.无语言：通常会被认为听力有问题或是失语症。

2.立即仿说：有变化的仿说被视为自闭症儿童表达沟通的意图，而没有弹性的仿说多半不具有沟通意图。

3.延宕仿：在一段时间之后喋喋不休的重复某些字，成语，句子，整首诗或是歌曲，同样也会有沟通性或是非沟通性之分，而这种行为通常和情境，压力有所联系。

4.说话不带感情：只是在告诉你，而不是和你谈话，也没有一般人说话时一问一答，一来一往的特性。

5.无法掌握音调，音量：说话时有如木偶一般，十分机械化，无法通过语音的音调，节奏，抑扬顿挫来表现情绪或是感受，也不能在不同的情境中使用不同的音量。

6.字义无法变化：如学校和校正，不能分辨其读音。

7.代名词反转：“你”，“我”，“他”等代名词有混淆的现象。

儿童自闭症的发病机制

有些资料提示本病与遗传有关：①某些遗传疾病如苯丙酮尿症，脆性X染色体综合征均常伴有孤独症症状;②有些报告指出本症患儿的同胞中有2%～6%患本症，较一般人口高50倍;③有人研究了21对孪生儿，其中单卵11对，同病者4对（36%），双卵者10对，无一例同病，后来又有人用更大的样本得出类似的结果（Ritvo等，1985），有人认为遗传主要造成认知功能失调，轻者表现为学习困难，重者表现为孤独症，根据目前的资料，孤独症患儿至少有一部分与遗传有关。

有些研究发现孤独症与脑器质性损害有关，如果这些损害发生于产前或围生期，则本症症状出生后即出现;如果发生于幼儿期，则出生后可有一段正常发育期，约有2%～5%患儿伴有脆性X染色体综合征，有15%～50%患儿伴有癫痫发作，EEG，诱发电位，CT均可发现非特异性异常（不足以作为诊断依据），MRI也有非特异性异常，有人在MRI中发现患者有小脑蚓部小叶发育不良，认为可能有特异性，但未得到别人证实，PET发现许多脑区有葡萄糖代谢增加，但亦非特异性。

智力测验发现低智商者下列情况发生率增高：癫痫发作，社交功能损害，自残及奇特行为，预后不良，许多患儿还有左大脑发育延迟（表现为左利手），神经系统原始反射及软体征，躯体的小畸形，有一篇报道称这种患儿有80%地塞米松抑制试验阳性。

温馨提示，我们应该注意其中的诊断方法，一定要注意疾病的发展，合理的进行治疗，避免影响到智力，影响到孩子的未来。大家应该积极的进行防护，平时也要注意孩子的心理变化，平时需要注意一些保健方法，这样有利于疾病的恢复。