简介先天性十二指肠闭锁(congenital duodenal atresia) 是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病,病儿可伴有其他发育畸形,如21号染色体三体畸形(先天愚型,Down综合征)。1733年Calder首先描述本病,但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗,到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。
医疗知识
基本知识
- 是否医保:否
- 易感人群:见于婴幼儿
- 患病比例:0.005%
- 传染方式:无传染性
- 并发症:脱水、 电解质紊乱、 吸入性肺炎
治疗常识
- 挂号科室:外科 普外科
- 治疗方式:药物治疗 手术治疗 康复治疗
- 治疗周期:1-2个月
- 治愈率:85%
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(30000——50000元)
温馨提示:对伴羊水过多的孕妇应警惕先天性畸形发生的可能,羊水穿刺造影和羊水甲胎蛋白,乙酰胆碱酯酶同时升高有助于产前诊断。
1、宜吃促进伤口愈合的食物; 2、宜吃抗菌消炎的食物; 3、宜吃保护胃黏膜的食物。
1、忌吃活血的食物,如洋葱、红糖; 2、忌吃辛辣刺激的食物,如辣椒、胡椒、花椒; 3、忌吃酸性的食物,如奶酪、蛋黄。