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先天性十二指肠闭锁

先天性十二指肠闭锁

( xiān tiān xìng shí èr zhǐ cháng bì suǒ )
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简介先天性十二指肠闭锁(congenital duodenal atresia) 是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病,病儿可伴有其他发育畸形,如21号染色体三体畸形(先天愚型,Down综合征)。1733年Calder首先描述本病,但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗,到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。
医疗知识

基本知识

  • 是否医保:
  • 易感人群:见于婴幼儿
  • 患病比例:0.005%
  • 传染方式:无传染性
  • 并发症:脱水、 电解质紊乱、 吸入性肺炎

治疗常识

  • 挂号科室:外科 普外科
  • 治疗方式:药物治疗 手术治疗 康复治疗
  • 治疗周期:1-2个月
  • 治愈率:85%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(30000——50000元)

温馨提示:对伴羊水过多的孕妇应警惕先天性畸形发生的可能,羊水穿刺造影和羊水甲胎蛋白,乙酰胆碱酯酶同时升高有助于产前诊断。

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1、宜吃促进伤口愈合的食物;   2、宜吃抗菌消炎的食物;   3、宜吃保护胃黏膜的食物。
先天性十二指肠闭锁忌吃食材更多忌吃食材>>
1、忌吃活血的食物,如洋葱、红糖;   2、忌吃辛辣刺激的食物,如辣椒、胡椒、花椒;   3、忌吃酸性的食物,如奶酪、蛋黄。

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