简介朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼，肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变，一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病；在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
医疗知识
基本知识
- 是否医保：否
- 易感人群：无特殊人群
- 患病比例：本病罕见，发生率约为0.0001%--0.0002%
- 传染方式：无传染性
治疗常识
- 挂号科室：内科 血液科
- 治疗方式：手术治疗 药物治疗 放射治疗 支持治疗
- 治疗周期：3个月
- 治愈率：40-60%
- 常用药品：硫唑嘌呤片、乌苯美司胶囊
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000 ——50000元）
温馨提示：本病暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。
1、宜食清淡食物； 2、宜食富含纤维素的蔬菜； 3、宜吃大豆食品。
1.要少吃高脂肪食物；2.忌食辛辣刺激性调味品或食物；3.少饮咖啡，少喝酒；4.少吃油炸食品。
