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多发性肌炎是怎么得的呢

导读:pm可单独出现,也可为全身系统性疾病的部分表现,部分病人可合并系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、硬皮病等其他自身免疫性疾病及恶性肿瘤,鼻咽癌、支气管肺癌、肝癌、乳腺癌等。

多发性肌炎的病发率是非常高的,较多的人会遇到多发性肌炎,从而对于他们的健康带来了伤害,而引起多发性肌炎出现的因素较多,大家应当将多发性肌炎的了解透彻才可以,到底会有哪些原因引发多发性肌炎疾病呢,一起来了解一下吧。

多发性肌炎是多种病因引起的以骨能肌弥漫性炎性改变和肌纤维变性为特征的综合征,临床表现为四肢近端、颈部、咽部的肌肉无力和压痛。病变限于肌肉者称为多发性肌炎,如同时累及皮肤则称为皮肌炎(DM)。PM、DM和包涵体肌炎为常见的二大炎性肌病。PM可单独出现,也可为全身系统性疾病的部分表现,部分病人可合并系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、硬皮病等其他自身免疫性疾病及恶性肿瘤,鼻咽癌、支气管肺癌、肝癌、乳腺癌等。

目前病因不明,多数认为与自身免疫有关,可能为病毒感染骨俄肌引起肌肉的问质性炎症和肌纤维变性,许多研究在电镜下可见到PM、DM患者肌纤维中的病毒样颗粒,但至今尚未分离出病毒,也未发现抗病毒抗体滴定度升高。免疫学研究发现,PM与DM不同,在DM、IgG、IgM、免疫复合物和补体Q及膜攻击复合物沉积于小血管壁,提示免疫反应主要直接累及肌肉小血管,而PM无此特征,而PM的肌内衣的炎性渗出液中含有大量活化的T细脑(主要是CD8)和NK细胞,B细胞很少,因此认为PM损害主要由细胞毒性T细胞介导;而DM主要为体液免疫机制,部分患者有家族史,有人认为本病可能与遗传有关。

目前,该病的确切病因尚不够清楚,可能与感染、机体免疫异常、血管病变、遗传因素等有关。肌肉活检标本发现有免疫球蛋白、补体沉积和炎性细胞浸润;血中免疫球蛋白升高,抗核抗体、类风湿因子、抗J0—1等自身抗体阳性等均表明该病的发病与免疫异常有关。细菌、病毒、真菌、原虫等多种感染可能与本病发病有关,特别是病毒感染可造成机体内免疫凋节反应的紊乱,产生皮肤、肌肉以及内脏病变。

儿童型皮肌炎血管病变较突出。遗传因素的研究已有零散报道,但至今不足以说明多发性肌炎或皮肌炎有遗传倾向。研究发现,成人多发性肌炎和儿童皮肌炎中HLA—B27基因出现率较高。另外,恶性肿瘤、免疫接种、药物、酒精中毒、创伤、手术及一些内分泌疾病也可引起以皮肤、肌肉为主要病变的非特异性炎症,诱发本病的发生。

当我们了解到了这些知识之后,已经对于诱发多发性肌炎出现的原因十分清楚了,多发性肌炎的出现会让患者朋友生活在痛苦当中,对于身体健康带来了严重的伤害,因此我们要多多去认识多发性肌炎,必须要将此病的病因了解透彻。

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