例如bruton型丙种球蛋白缺乏症、x连锁高igm型ig缺陷症和x连锁联合免疫缺陷病(gitlin型)等。

②继发性免疫缺陷病，又称获得性免疫缺陷病，可发生在任何年龄，多因严重感染，尤其是直接侵犯免疫系统的感染、恶性肿瘤、应用免疫抑制剂、放射治疗和化疗等原因引起。

一般来说，多数机构和医院能作筛查试验，多数大医院能作先进试验，特殊试验则只有一些实验室或配备高水平免疫学实验室的医院才能进行。

免疫缺陷病的危害:感染，反复感染是免疫缺陷病最重要和常见的临床表现，严重者可死于不可控制的感染。

一般来说，多数机构和医院能作筛查试验，多数大医院能作先进试验，特殊试验则只有一些实验室或配备高水平免疫学实验室的医院才能进行。

由于b淋巴细胞发育障碍、减少或缺乏，引起抗体(免疫球蛋白)缺乏或减低，临床较常见的有下列数种:先天性无丙种球蛋白血症。

感染:许多病毒、细菌、真菌、原虫等急慢性感染常引起机体防御功能低下，使病情迁延及易并发其它病原体的感染，造成病情严重和疾病复杂化。

因此，对有免疫缺陷倾向者，如反复罹患多发性化脓症者，无明显传染因子的腹泻者，经常施用抗生素抗感染者等，在婚前应作免疫学检查。

一般护理饮食:应保证患婴充足的营养供给(富含三大营养素维生素微量元素之饮食)因母乳中含有抗感染因子及各种适合婴儿的营养素，故应鼓励和促进母乳喂养。

对少年或成人，医生应复习病史，以确定是否有暴露于药物、毒物和手术史(如扁桃体切除术或阑尾切除术)或其他疾病作为病因。

免疫缺陷病(immunodeficiencydiseases)idd是一组由于免疫系统发育不全或遭受损害所致的免疫功能缺陷引起的疾病。

例如bruton型丙种球蛋白缺乏症、x连锁高igm型ig缺陷症和x连锁联合免疫缺陷病(gitlin型)等。

hiv对神经细胞有亲合力，能侵犯神经系统，引起脑组织的破坏，或者继发条件性感染而致各种中枢神经系统的病变。

病人有低白蛋白血症，多数人免疫球蛋白含量正常，部分有siga缺乏(易罹患革兰阴性菌感染和食物过敏症)。

胎胸腺移植:对digeorge综合征患者移植4～6个月的胎儿胸腺，可使患儿在1～3周内，细胞免疫功能部分转为正常或改善。

确证试剂:筛检实验阳性血清的确证最常用的是westernblot(wb)，由于该法相对窗口期较长，灵敏度稍差，而且成本高昂，因此只适合作为确证实验。

一般来说，多数机构和医院能作筛查试验，多数大医院能作先进试验，特殊试验则只有一些实验室或配备高水平免疫学实验室的医院才能进行。

对少年或成人，医生应复习病史，以确定是否有暴露于药物、毒物和手术史(如扁桃体切除术或阑尾切除术)或其他疾病作为病因。

对少年或成人，医生应复习病史，以确定是否有暴露于药物、毒物和手术史(如扁桃体切除术或阑尾切除术)或其他疾病作为病因。

有关免疫缺陷病防治方法问题，需要得到大家的重视，因为免疫缺陷病所带来的伤害是非常大的，为了有效降低疾病危害，大家需要积极咨询相关专家的建议，并且选择适合自己的免疫缺陷病防