系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮的发病的具体情况，通常情况下只能从外部的皮肤表现和局部的组织，器官的功能性该病，来探知该病的发生，发展情况。其实，免疫机制的探知，也能从一个侧面对其了解。下面，我们来阐述关于系统性红斑狼疮免疫致病因素。

一、系统性红斑狼疮患者可查到多种自身抗体如抗核抗体，抗单链、双链DNa抗体，抗组蛋白抗体，抗RNP抗体，抗Sm抗体等。以上均属抗细胞核物质（抗原）的抗体。其他尚有抗细胞浆抗原抗体，如抗核糖体抗体，抗血细胞表面抗原的抗体，如抗淋巴细胞毒抗体，抗红细胞抗体，抗血小板抗体等。

二、系统性红斑狼疮主要是一种免疫复合物病这是引起组织损伤的主要机理。在70%患者有或无皮疹的皮肤中能查到免疫复合物沉积。多脏器的损伤也多是免疫复合物沉积于血管壁后引起。在胸水、心包积液、滑液、脑脊液和血液中均能查到免疫复合物。免疫复合物最主要是由DNA和抗DNA抗体形成。

三、免疫调节障碍在SLE中表现突出大量自身抗体产生和丙种球蛋白升高，说明B细胞高度增殖活跃。T淋巴细胞绝对量虽减少，但T辅助细胞百分比常减少，而T抑制细胞百分比增加，使T4+/T8+比例失调。近年研究发现，白细胞介素Ⅰ、白细胞介素Ⅱ在SLE中皆减少，α-干扰素增多而r干扰素减少或增多。SLE是一种异质性疾病，不同患者的免疫异常可能不尽相同。

本文主要阐述了三个关于系统性红斑狼疮的致病因素，比如自身抗体的失常，免疫复合物对机体的损伤，免疫调节障碍。这些都可以在不同的侧面对机体造成病理性损伤，导致机体因为免疫失调，而患上系统性红斑狼疮病症。