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对于多发性肌炎和皮肌炎,你了解多少?

导读:本病病因至今不明,目前认为是在某些遗传易感个体中,由免疫介导,感染与非感染环境因素所诱发的一组自身免疫性疾病。

多发性肌炎和皮肌炎是常见的皮肤病之一,它们都是自身免疫性炎症疾病,发病的临床表现主要是四肢对称性肌无力。对于此病,你了解多少?让专家为我们详细解读一下。

多发性肌炎和皮肌炎属全球性疾病,发病率各家报道不一,一般认为在0.5-8/10万之间。多发性肌炎和皮肌炎可发生在任何年龄,女性患者约为男性患者的2倍。

本病病因至今不明,目前认为是在某些遗传易感个体中,由免疫介导,感染与非感染环境因素所诱发的一组自身免疫性疾病。

多发性肌炎和皮肌炎均属于自身免疫性炎性肌病,是一组具有横纹肌慢性、非化脓性炎性病变,或伴有特征性皮肤改变的结缔组织病。临床主要表现为四肢对称性肌无力,实验室检查血清肌酶水平增高,特别是肌酸激酶明显增高,肌电图出现肌源性损害,组织病理提示有肌肉不同程度的炎症和坏死。

(一)遗传因素:研究发现HLA-BDR3、DR6、DRW52在多发性肌炎患者中出现的频率高于对照人群,故患者的易感性可能是以HLA为基础的,易感者在某些因素的作用下发生了肌炎病变。

(二)感染因子:多发性肌炎/皮肌炎可能是在某些病毒感染后诱发了自身免疫反应而导致的慢性炎性过程。有关病毒包括流感病毒、柯萨奇病毒、脊髓灰质炎病毒及逆转录病毒等。另外,某些细菌及寄生虫感染也与肌炎发病有关。

(三)免疫因素:多数多发性肌炎/皮肌炎患者血清中可检测出自身抗体,包括抗核抗体、抗Jo-1抗体、抗RNP抗体及抗PM-Scl抗体等。另外,在多发性肌炎/皮肌炎患者的肌肉和皮肤血管壁中可见免疫球蛋白及补体沉积,上述现象提示免疫因素与多发性肌炎/皮肌炎的发病有关。

以上是专家为我们详细解读了此病的病因,相信大家已经对此病很了解了。希望广大患者一旦患病,请及时到专业的医院进行救治,希望大家都能早日摆脱疾病烦恼。

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