小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的饮食禁忌是什么 其症状特点是什么
一、小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的饮食禁忌是什么
小儿肝炎再生障碍性贫血综合征是传染性肝脏疾病，小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的发生会给患儿的身体带来非常大的危害，更重要的是这种疾病会传染给身边的亲人朋友。所以说小儿肝炎再生障碍性贫血综合征一定要做到早发现早治疗，要向及早治疗病毒性肝炎。
小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的饮食禁忌
一、在日常生活中，病人的饮食应做到特别应该吃少量盐，每天不超过3克的盐，还要禁止肉类和油炸食物中脂肪含量较高，病人不应该吃一些粗颗粒或容易胀气的食物。要多吃富含纤维的食物，如芹菜，韭菜等。同时病人不能吃一些辛辣的食物，如咖喱，胡椒，芥末等。
二、如果高维生素的饮食肝不能满足炎患者的要求。病人可以吃一些水果，另一个也可以吃一些维生素补充剂，唯一的方法使病人的身体状况得到有效的提高，对于自己的健康，病人必须做好这方面的工作。
三、为了让病情能够得到有效的控制，那么现在我们一定要做好饮食的护理工作，一般是多主张吃一些含脂肪量较少的食物，例如的瘦肉、鱼、禽、蛋、乳类、豆制品等，同时也应该吃含纤维素较少的蔬菜比如黄瓜油菜等等，水果也应该吃成熟的苹果、橘子等。
二、小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的症状特点是什么
1.主要特点
（1）多见于儿童和青年，男性发病多于女性。
（2）临床表现和一般再障相似，但病情严重，发展迅速。
（3）病程中常有黄疸、肝脾肿大。
（4）严重感染和大量出血是致死性并发症，发病与肝炎轻重、肝炎变化无关。
（5）肝炎起病至发生再障的时间不等，多数报告是肝炎好转或者治愈期并发再障。
2.表现
贫血呈进行性加重，输血频度高，且常出现即使大量输血仍难以纠正的重度贫血。感染和出血又可加重贫血。由于贫血难以纠正，临床有面色苍白、头晕、心悸、乏力等明显缺血缺氧和心功能不全的表现。由于免疫功能紊乱和粒细胞减少，常伴有严重感染。感染原发部位多见于口腔、呼吸道、消化道、皮下软组织以及肛周组织等。由于粒细胞缺乏（＜0.5×109/L）常致感染扩散，易并发败血症，常发生皮下软组织炎因粒细胞缺乏无法形成脓肿而难以局限，曾有因面部蜂窝组织炎极度肿胀压迫气道导致窒息死亡。病原体以革兰阴性杆菌和金黄色葡萄球菌为主。因常发生医院内感染，故易出现铜绿假单胞菌，阴沟肠杆菌等耐药菌株感染。也常因反复应用广谱抗生素而继发真菌感染。由于血小板明显减少（20×109/L）致出血倾向严重，除有皮肤紫癜瘀斑外，儿童常见鼻黏膜大量出血，须做临时鼻腔填塞止血，或因龋齿、换牙和损伤致口腔黏膜渗血不止。此外，又易并发内脏出血，如便血和血尿，尤其是颅内出血危及生命，常需输注大量血小板方有可能控制。严重感染和颅内出血多为致死原因。
三、小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的治疗小知识有哪些
一、治疗
本病征应按肝炎治疗同时按再生障碍性贫血做双轨治疗。
1、一般治疗：患者需注意休息，适当进行活动；提供高蛋白、高维生素易消化食物；注意卧室、皮肤、口腔及饮食卫生，有条件可住血液层流病房。
2.对症治疗：治疗肝炎。
3.双轨治疗：采用雄性激素、皮质激素、抗生素和积极支持疗法，常不能改变其预后，存活率仅10%左右。雄性激素和支持疗法早期可使网织细胞增加，但粒细胞、血小板数难以回升。近年来使用免疫抑制药、抗胸腺细胞球蛋白（ATG）、骨髓移植和胚肝等治疗，使存活率明显提高。部分一次免疫抑制疗法无效的病例，重复第2次治疗而获得成功，若免疫抑制疗法失败者应早作骨髓移植，胎儿造血细胞移植可直接刺激骨髓造血功能，输入的胎儿造血细胞越多越好，一般应为骨髓细胞的3～6倍，选择胎龄4～5个月胚肝，因其粒系祖细胞含量达到最高峰，最宜选作移植。
二、小儿肝炎再生障碍性贫血综合征辨证论治
中医治疗：治宜补肾为本，兼益气活血。常用中药为鹿角胶、仙茅、仙灵脾、黄芪、生熟地、首乌、当归、苁蓉、巴戟、补骨脂、菟丝子、枸杞子、阿胶等。
四、小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的病理病因是什么
一、病理病因
病因尚未明确，细菌或病毒感染的患者在感染期间或感染以后常发生全血细胞减少，细菌或病毒感染的患者也常应用抗生素和其他药物治疗，因此，难以明确再障是感染、药物引起的还是二者共同作用的结果，甚至有时感染性疾病是全血细胞减少引起的，而不是病因。
二、疾病诊断
与其他原因引起的再障相鉴别，有肝炎病史和实验室检查易于鉴别。
三、检查方法
（一）实验室检查：
1.血象周围血中白细胞、红细胞及血小板计数均明显减低，也可选择性抑制其中一种血细胞。
2.骨髓象多数为单独增生减低或缺乏增生。
3.病毒学检查除甲型、乙型病毒外，大多数肝炎再障综合征是由非甲非乙型肝炎病毒所致。
4.肝组织活检或尸体解剖大多数呈正常肝组织或肝炎治愈后的肝脏变化，肝功能损害与无再障病例无明显差异。
（二）其他辅助检查：
根据临床需要选择胸片、B超、CT等检查。
