孩子得了儿童抽动症怎么办呢

孩子患上抽动症，言行举止就会异常，而且会影响到他们平时的生活，各位家长应当将小儿抽动症了解透彻，尤其是要将此病的治疗措施重视起来，方便家长朋友们进行抽动症的应对，来认识一下此病的治疗措施有哪些呢。

小儿抽动症的治疗：

抽动症大多发生于4～12岁的儿童之中，其发病率在0.05%以上，且男女之间的发病率之比（3～5）：1，也就是说至少有3%的儿童可能会出现秽语的症状表现。与此同时，在这些儿童之中大约有50%～60%的患者可能伴有多动、注意缺陷和学习困难等之中。这些儿童如果不及时接受治疗，长期下来会使患者产生自卑的心理，更为严重时可能会使儿童出现心理疾病，使得儿童的情感缺失，产生社交恐惧等症状。这些对儿童的成长都非常不利，所以需要引起家长朋友的关注，及时治疗儿童抽动症。

小儿抽动症是可以治好的。治疗小儿抽动症，分轻和重，如果轻的话可以不用吃药，平时生活中多注意照顾，不看电视，不玩电脑，多出去接近大自然，多吃水果，增加体质。这病不能急，更不能失去信心，要知道它可是一个长期的过程，有的小朋友可以自已好，不用太担心。当然如果非常严重的话，就必须去医院及早用药了。不过这种病非常容易反复的，一段时间好了，不代表以后不会犯，所以一定要时时小心，天天注意，保持长期的好的生活习惯。

小儿抽动症的病因：

1.遗传因素，抽动秽语综合征具有明显遗传倾向，已从家系调查（本病的家系成员中，抽动障碍的发生率为40%～50%）、双生子研究（单卵双生子多发性抽动症的一致性）、分离分析（遗传方式倾向于常染色体显性遗传伴不完全性外显率）、连锁分析及基因组印迹等方面，对本病的遗传学问题进行了比较多的研究工作，提供了多发性抽动症与遗传有关的证据。但迄今有关本病的致病基因尚无明确结论。

今后有关抽动秽语综合征的分子遗传学研究热点将是基因定位或基因表达的研究，采用遗传连锁与关联方法来寻找本病的致病基因是今后一段时期内研究的主要方向，包括检查多发性抽动症基因产物，基因表达的调控以及与其他系统的相互作用等。随着搜寻相关联DNA标记的进展，在多发性抽动症致病基因定位以前，现在应该开始着手收集非遗传因素资料。在多发性抽动症基因定位以后，利用分子生物学技术不仅能够进行基因诊断，而且还可能从危险人群中检出携带者。

2.中枢神经递质失衡。目前大多数学者认为多发性抽动症存在着中枢神经递质失衡，多种中枢神经递质的异常在本病的发病过程中起着重要作用，基底神经节和相关结构中的各种神经递质的相互作用是非常复杂的，其中主要是与多巴胺、5-羟色胺和去甲肾上腺素等单胺类递质异常有关。最早发现多巴胺与多发性抽动症的发病有一定的关系，倾向于认为本病存在基底神经节纹状体的神经突触多巴胺活动过度及多巴胺受体超敏感。

看完了上面的知识，相信家长朋友们认识到了小儿抽动症发病后的治疗措施有哪些了，抽动症会带来十分严重的伤害，较多的儿童会受到抽动症的侵害，因此家长们需要多了解一些关于此病的治疗办法，尤其是要进行抽动症的预防。