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软骨发育异常

软骨发育异常

( ruǎn gǔ fā yù yì cháng )
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简介软骨发育异常(dyschondroplasia)又称内生软骨瘤病(enchondromatosis),Ollier病等。其特征为,长骨的干骺端有圆形或柱状的软骨性肿块,伴骨干缩短及畸形,在指骨尤为常见。1899年首先由Ollier所描写,虽其组织结构与内生软骨瘤相似,但一般认为本病不应属于肿瘤范围。
医疗知识

基本知识

  • 是否医保:
  • 易感人群:本病罕见,男稍多于女,在儿童期或青年期发病。
  • 患病比例:0.1%
  • 传染方式:无传染性
  • 并发症:软骨肉瘤、 软骨瘤

治疗常识

  • 挂号科室:外科 骨外科
  • 治疗方式:药物治疗 手术治疗 支持性治疗
  • 治疗周期:30天
  • 治愈率:80%
  • 常用药品:小儿四维葡钙颗粒、醋酸钙颗粒

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——10000元)

温馨提示:女性怀孕早期,避免发烧感冒。

软骨发育异常宜吃食材更多宜吃食材>>
1、宜多食各种新鲜水果、蔬菜;  2、宜多食干豆类及其制品;  3、宜选用植物油,不用动物油;  4、宜低脂肪、低胆固醇食品。
软骨发育异常忌吃食材更多忌吃食材>>
1、不能过度饮酒;  2、不能进食过多肥腻之品,高胆固醇食物;  3、不吃不吃陈旧变质或刺激性的东西;  4、少吃薰、烤、腌泡、油炸、过咸的食品。

软骨发育异常血管瘤综合征是指一种内生软骨瘤病与海绵状血管瘤同时存在的临床症状综合征。因Maffucci医生于1881年首次描述,故又被称为Maffucci综合征。其主要临床表现为掌骨及指骨酸胀肿痛,有时可见拐状手、膝内翻、髋内翻、扁平足等继发性畸形。病人智力发育正常,但身材较矮小,约有12%的患者为侏儒,并且约有36%的病人下肢不等长。病人肢体的功能常因软骨瘤而受损。体表可见蓝紫色、柔软包块。按压时柔软,且可压缩,放手后又恢复。在柔软的瘤体内有时可扪及静脉石。并可见到瘤体低于心脏平面时瘤内血液回流受阻,瘤体增大,瘤体高于心脏平面时血液回流通畅,瘤体缩小的现象,被称为体位元移动试验阳性。在柔软的瘤体内有时可扪及静脉石。

软骨发育异常血管瘤综合征病理

软骨发育异常血管瘤综合征的内生软骨瘤与单纯的内生软骨瘤病无任何区别。而并发的血管瘤则绝大多数为海绵状血管瘤,质软、多叶、无血管性搏动,亦有为毛细血管瘤、淋巴管瘤的报告。同时本病往往伴有静脉曲张,静脉栓塞及静脉石形成。本病骨骼病变常与血管瘤无直接关,即两者可以分别发生在不同的肢体。患者的内生软骨瘤的恶变率可达15﹪~18﹪,而且在同一个病人身上可出现多发恶变。血管瘤亦有恶变的报道但极少见。

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