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先天性肛门直肠畸形

先天性肛门直肠畸形

( xiān tiān xìng gāng mén zhí cháng jī xíng )
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简介先天性直肠肛门畸形居消化道畸形第一位,是最常见的新生儿外科疾病,发生率高,约1:2500,男稍高于女,主要表现形式为肛门闭锁,病变形式多,分类复杂,手术方式繁杂,治疗结果各异。近年来,尽管各地医疗水平参差不齐,但总体的治疗水平已经有了长足的进步,治疗手段基本和发达国家接轨,在我国众多大中城市都普遍可以开展此类手术。
医疗知识

基本知识

  • 是否医保:
  • 易感人群:新生儿
  • 患病比例:0.004%
  • 传染方式:无传染性
  • 并发症:尿道炎、 尿路感染

治疗常识

  • 挂号科室:外科 肛肠科
  • 治疗方式:手术治疗 支持性治疗
  • 治疗周期:2--6周
  • 治愈率:50%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 10000元)

温馨提示:先天性直肠肛门畸形居消化道畸形第一位,是最常见的新生儿外科疾病,发生率高,约1:2500,男稍高于女,主要表现形式为肛门闭锁,病变形式多,分类复杂,手术方式繁杂,治疗结果各异。

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