大厨艺
首页 菜谱 分类 名菜 排行 食材 百科 健康 运动
当前位置:首页 > 儿科 > 儿科综合 > 小儿重症肌无力
小儿重症肌无力

小儿重症肌无力

( xiǎo ér zhòng zhèng jī wú lì )
分享到:
收藏(0)
简介重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确,重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱(Ach)受体的自身免疫所致,重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR),全身其他部位和组织也可受累,其特征是受累的横纹肌肌力低下,易疲劳,短期内反复收缩后肌力迅速降低,休息后症状有所减轻,对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力包括3种综合征即新生儿MG,先天性MG、儿童MG,其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性,儿科病例nAChRab多为阴性。
医疗知识

基本知识

  • 是否医保:
  • 易感人群:儿童
  • 患病比例:发病率约为0.001%--0.003%
  • 传染方式:无传染性
  • 并发症:重症肌无力危象

治疗常识

  • 挂号科室:儿科 儿科综合
  • 治疗方式:药物治疗 支持性治疗 手术治疗
  • 治疗周期:3-5年
  • 治愈率:40-70%
  • 常用药品:硫唑嘌呤片、溴吡斯的明片

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——50000元)

温馨提示:小儿重症肌无力包括3种综合征即新生儿MG,先天性MG、儿童MG,其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性,儿科病例nAChRab多为阴性。

小儿重症肌无力宜吃食材更多宜吃食材>>
1、宜吃流质性食物;   2、多吃温性食物;   3、宜吃碱性食物。
小儿重症肌无力忌吃食材更多忌吃食材>>
1、忌食寒凉性食物;   2、忌吃含纤维的食物;   3、忌食肥腻、坚硬类食物。

肌无力虽然发病率并不高,但是对于患者的影响却是深远的,危害却是巨大的,重症肌无力发病比较缓慢,小儿重症肌无力时有患病发生,了解重症肌无力先兆症状表现,有助于及时到医院进行检查,进行对症治疗,我们来了解一下这方面的内容。

对于重症肌无力患者来说,在先兆症状中常常会表现为没有出现过度的劳累就会出现身体的过度疲劳,需要长时间的休息才能够有所恢复,尤其是大腿肌肉,常会感觉到没有力量,比如上楼梯需要多次休息才能够持续上楼,这往往会导致人不注意。

重症肌无力还有一个比较典型的症状表现就是吞咽出现困难,吃东西时非常慢,咀嚼能力开始下降和减弱,有时一顿甚至吃很长的时间,患者的眼皮逐渐的下垂,两眼眼皮下垂的程度常常表现不一,这都要人体一定的警惕和注意。

小儿重症肌无力患者常常会出现双眼复视的症状,随着重症肌无力病症的加重,小儿往往会出现呼吸比较困难,甚至吐痰无法吐出,说话声音比较不清,或者声音嘶哑,说话的力气越来越小,吞咽口水变得非常困难,严重者会造成呼吸急促,呼吸困难。

对于小儿重症肌无力患者来说,在发病初期有些比较,看似正常的动作反应会变得越来越困难,例如用梳子梳头发,或者是抬手写字等等,开始变得很困难,有时需要休息一会儿,才能完成下一步动作,这都是重症肌无力,比较典型的症状,

重症肌无力病症并不特别常见,但是对于患者来说,危害却是巨大的,目前还没有特别有效的治疗方法,加强前期的预防和保健非常重要,小儿重症肌无力也是时有发生,了解重症肌无力先兆症状表现,有助于及时到医院进行检查,采取对症治疗的方法。

儿科综合 同类标签

小儿重症肌无力相关知识更多知识>>

扫一扫手机查看