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患多发性肌炎有多大的危险

导读:肌肉活检:示变性、坏死、炎细胞浸润,肌纤维肿胀、呈玻璃样、颗粒性或空泡性变、间质水肿,血管周围淋巴细胞和浆细胞浸润。

对于多发性肌炎这种病相信大家不太熟悉,这种病较少见,能严重影响患者的健康,给人们带来了极大的威胁,多发性肌炎能治愈吗?多发性肌炎有多危险是很多朋友都很关注的问题,以下就针对患多发性肌炎有多危险这一问题来进行一下详细的介绍。

患了多发性肌炎危险吗?讲解如下:

一、病史及症状:多见于20-40岁妇女,部分病人病前可有感染史,以对称性肢体近端肌肉无力、疼痛和压痛为主征。可累及咽肌、呼吸肌和颈肌。晚期可有肌萎缩。有的合并皮肤或内脏损害,或有恶性肿瘤。

二、体检发现:受累肌肉压痛、无力、腱反射低。

三、辅助检查:

1.肌电图:插入电位延长,可有肌强直样放电活动。轻收缩时运动单位电位平均波幅降低,时限缩短,可有大量纤颤波。多相波增多,重收缩时出现低波幅干扰相或病理干扰相。

2.肌肉活检:示变性、坏死、炎细胞浸润,肌纤维肿胀、呈玻璃样、颗粒性或空泡性变、间质水肿,血管周围淋巴细胞和浆细胞浸润。

3.心电图:异常率可达40%左右,心动过速,心肌炎样表现,或出现心律不齐等。

4.血清CPK、LDH、GOT均升高,血清肌红蛋白含量明显增高,血清蛋白电泳α、r球蛋白及血清IgG、IgA、IgM增高。半数以上患者血沉快。2.24小时尿中肌酸排出量可显著增加,>1000mg/24小时,且与病情严重程度有关。

四、多发性肌炎鉴别:需与肌营养不良、甲状腺功能障碍、系统性红斑狼疮等相鉴别。

1、有吞咽困难者,应鼻饲,以保证足够的营养。呼吸道阻塞或呼吸肌麻痹者须及时气管切开及辅助呼吸。强力宁具有激素样作用而无其副作用,可选用。40mgV.D1次/d。

2、激素大剂量短疗程无效者应考虑停葯,可换用免疫抑制剂,对减轻疼痛,缓解症状有效。

3、有条件者可行血浆交换治疗。

4、应用皮质激素。

以上为大家介绍了患多发性肌炎有多危险,相信大家通过上面的学习,已经对此有了清楚的认识,那么我们就要保持良好的心态,积极的接受治疗。

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