发病原因下丘脑分泌ghrh和ss，促进及调整垂体分泌gh，再进一步促进合成igf-1和igfbp-3共同作用于靶器官，促进生长和代谢，称此轴为生长轴。

引起垂体前叶分泌生长激素功能不足的常见病因有:①原发性:垂体功能障碍的②继发性:肿瘤、放射损伤、头部创伤、颅内感染等任何病变损伤垂体前叶或下丘脑均可引起生长发育迟缓。

患儿头颅圆形，面容幼稚，脸圆胖、皮肤细腻，头发纤细，下颌和颏部发育不良，牙齿萌出延迟且排列不整齐，患儿虽生长落后，但身体各部比例匀称，与其实际年龄相符。

其他内分泌因素引起的矮小症laron侏儒:血中gh增多，但肝脏受体或受体后有缺陷，产生胰岛素样生长因子-ⅰ(igf-ⅰ)减少。

血gh测定血清gh值较低，呈脉冲式分泌，半衰期较短，随机取血测定常不能区别正常人与gh缺乏症，故一次性标本测定无意义。

促生长激素释放激素(ghrh)目前已知很多gh缺乏属下丘脑性，故应用ghrh可奏效对ghnd有较好疗效，但对垂体性gh缺乏者无效。

神经激素功能途径的缺陷，导致ghrg分泌不足而致的身材矮小者称为生长激素神经分泌功能障碍(ghnd)由于下丘脑功能缺陷所造成的ghd远较垂体功能不足导致者为多。

在诊断生长激素缺乏症之前，对疑似病人应先确定其是否是侏儒，一般1岁以内不容易发现，除非病情严重，1岁以内的生长障碍不特别明显，严重者在6个月后出现。

发病原因下丘脑分泌ghrh和ss，促进及调整垂体分泌gh，再进一步促进合成igf-1和igfbp-3共同作用于靶器官，促进生长和代谢，称此轴为生长轴。

促生长激素释放激素(ghrh)目前已知很多gh缺乏属下丘脑性，故应用ghrh可奏效对ghnd有较好疗效，但对垂体性gh缺乏者无效。

胎儿期:缺hgh对胎儿骨骼生长很少影响，大部分垂体功能减低的婴儿出生时身长和体重正常，但其平均出生身长比正常婴儿略低。

促生长激素释放激素(ghrh)目前已知很多gh缺乏属下丘脑性，故应用ghrh可奏效对ghnd有较好疗效，但对垂体性gh缺乏者无效。

发病原因下丘脑分泌ghrh和ss，促进及调整垂体分泌gh，再进一步促进合成igf-1和igfbp-3共同作用于靶器官，促进生长和代谢，称此轴为生长轴。

那么小儿生长激素缺乏症都有哪些症状表现呢?生长激素缺乏患儿特别是没有先天性头颅畸形的儿童，于出生时身长和体重多正常，而有gh不敏感或gh受体缺陷的患儿出生长度可低于正常。

促生长激素释放激素(ghrh)目前已知很多gh缺乏属下丘脑性，故应用ghrh可奏效对ghnd有较好疗效，但对垂体性gh缺乏者无效。

在我们的生活中也时常会看到这样的人，他们所承受的不仅是疾病所带来的痛苦，生活和工作也带来了很大的压力。

促生长激素释放激素(ghrh)目前已知很多gh缺乏属下丘脑性，故应用ghrh可奏效对ghnd有较好疗效，但对垂体性gh缺乏者无效。

原发性生长激素缺乏症多见于男孩，患儿出生时身高体重正常，数周后出现生长发育迟缓，2-3岁后逐渐明显，其外观明显小于实际年龄，但身体各部位比例尚匀称，智能发育亦正常。

生活激素缺乏症的的实验诊断方法有很多，这些对孩子的健康成长很关键，所以家长们要认真的了解这些知识，这样就能在生活中更加周到的照顾自己的孩子了，下面我们就来和专家们一起认真

如果患儿开始治疗时年龄相对较大，一旦趾骨开始闭合了，这时才开始治疗就晚了，因为生长潜力太小，对最终身高效果就不满意。