ghrh兴奋试验是用来鉴别下丘脑性及垂体性ghd，前者在多次ghrh兴奋后，垂体能分泌hgh，而后者的垂体对ghrh兴奋无反应。

促生长激素释放激素(ghrh)目前已知很多gh缺乏属下丘脑性，故应用ghrh可奏效对ghnd有较好疗效，但对垂体性gh缺乏者无效。

所有的妈妈在护理孩子的时候特别的用心，尤其是他们的饮食会特别的丰盛，可是依然会有一些孩子患上生长激素缺乏症，发病以后会影响着他们的正常生长，当该病发生以后一定要及时治疗，

患儿头颅圆形，面容幼稚，脸圆胖、皮肤细腻，头发纤细，下颌和颏部发育不良，牙齿萌出延迟且排列不整齐，患儿虽生长落后，但身体各部比例匀称，与其实际年龄相符。

5ug/l(5ng/ml)为完全性生长激素缺乏，峰值在5～10ug/l(5～10ng/m为部分性生长激素缺乏。

现在我们的生活水平越来越好，特别是孩子的饮食也特别的丰富多样，可为什么还是会有很多的孩子患上生长激素缺乏症呢，这是很多的妈妈心中存有的疑问，该病的发生影响着身体的成长，一

原发性生长激素缺乏症多见于男孩，患儿出生时身高体重正常，数周后出现生长发育迟缓，2-3岁后逐渐明显，其外观明显小于实际年龄，但身体各部位比例尚匀称，智能发育亦正常。

神经激素功能途径的缺陷，导致ghrg分泌不足而致的身材矮小者称为生长激素神经分泌功能障碍(ghnd)由于下丘脑功能缺陷所造成的ghd远较垂体功能不足导致者为多。

5g/kg，最大20g，于30min内滴注，试验前及试验后15，30，90，120min抽血测gh的浓度。

生长轴中任何环节有障碍均可引起生长迟缓导致身材矮小主要诊断依据身材矮小，身高落后于同年龄、同性别正常儿童第三百分位数以下。

5ug/l(5ng/ml)为完全性生长激素缺乏，峰值在5～10ug/l(5～10ng/m为部分性生长激素缺乏。

在诊断生长激素缺乏症之前，对疑似病人应先确定其是否是侏儒，一般1岁以内不容易发现，除非病情严重，1岁以内的生长障碍不特别明显，严重者在6个月后出现。

神经激素功能途径的缺陷，导致ghrg分泌不足而致的身材矮小者称为生长激素神经分泌功能障碍(ghnd)由于下丘脑功能缺陷所造成的ghd远较垂体功能不足导致者为多。

在诊断生长激素缺乏症之前，对疑似病人应先确定其是否是侏儒，一般1岁以内不容易发现，除非病情严重，1岁以内的生长障碍不特别明显，严重者在6个月后出现。

gh治疗并发症随着重组人生长激素(rhgh)的大量供应，rhgh的治疗病种已经超越了生长激素缺乏症，turner综合征采用生长激素治疗显示出一定的疗效。

直到1985年，利用基因工程技术，生长激素可以被大量生产，且纯度及效用都有改进，广大的病人因此而受惠。

生长激素是腺垂体嗜酸性细胞分泌的蛋白质类激素，它的作用主要是促进蛋白质的合成代谢，增进机体的生长、发育。

神经激素功能途径的缺陷，导致ghrg分泌不足而致的身材矮小者称为生长激素神经分泌功能障碍(ghnd)由于下丘脑功能缺陷所造成的ghd远较垂体功能不足导致者为多。

5g/kg，最大20g，于30min内滴注，试验前及试验后15，30，90，120min抽血测gh的浓度。

促生长激素释放激素(ghrh)目前已知很多gh缺乏属下丘脑性，故应用ghrh可奏效对ghnd有较好疗效，但对垂体性gh缺乏者无效。