6岁以上儿童可测血smc水平做为筛选试验，血清smc水平正常可排除严重ghd，但血smc水平对鉴别6岁以下正常及ghd儿童不够敏感。

引起垂体前叶分泌生长激素功能不足的常见病因有:①原发性:垂体功能障碍的②继发性:肿瘤、放射损伤、头部创伤、颅内感染等任何病变损伤垂体前叶或下丘脑均可引起生长发育迟缓。

它的生理作用涉及生糖、生酮、促进蛋白合成和降低胆固醇等众多方面，其中之一是通过肝脏分泌类胰岛素样生长因子，刺激软骨细胞分化、增殖，使线性生长加速，促使儿童身高增长。

发病原因下丘脑分泌ghrh和ss，促进及调整垂体分泌gh，再进一步促进合成igf-1和igfbp-3共同作用于靶器官，促进生长和代谢，称此轴为生长轴。

在诊断生长激素缺乏症之前，对疑似病人应先确定其是否是侏儒，一般1岁以内不容易发现，除非病情严重，1岁以内的生长障碍不特别明显，严重者在6个月后出现。

发病原因下丘脑分泌ghrh和ss，促进及调整垂体分泌gh，再进一步促进合成igf-1和igfbp-3共同作用于靶器官，促进生长和代谢，称此轴为生长轴。

生长轴中任何环节有障碍均可引起生长迟缓导致身材矮小主要诊断依据身材矮小，身高落后于同年龄、同性别正常儿童第三百分位数以下。

5g/kg，最大20g，于30min内滴注，试验前及试验后15，30，90，120min抽血测gh的浓度。

促生长激素释放激素(ghrh)目前已知很多gh缺乏属下丘脑性，故应用ghrh可奏效对ghnd有较好疗效，但对垂体性gh缺乏者无效。

20世纪80年代以前使用的，多是从丙酮粉干燥的人垂体中提取的生长激素，使用后10～15年，可能会引起神经病变，主要为亚急性海绵状脑病变，1985年以后被禁止使用。

其他内分泌因素引起的矮小症laron侏儒:血中gh增多，但肝脏受体或受体后有缺陷，产生胰岛素样生长因子-ⅰ(igf-ⅰ)减少。

促生长激素释放激素(ghrh)目前已知很多gh缺乏属下丘脑性，故应用ghrh可奏效对ghnd有较好疗效，但对垂体性gh缺乏者无效。

神经激素功能途径的缺陷，导致ghrg分泌不足而致的身材矮小者称为生长激素神经分泌功能障碍(ghnd)由于下丘脑功能缺陷所造成的ghd远较垂体功能不足导致者为多。

5g/kg，最大20g，于30min内滴注，试验前及试验后15，30，90，120min抽血测gh的浓度。

生长激素缺乏症的表现现在市场上销售着各种各样的增高药和增高器材，顾客可能会很多，但是收到成效者却很少。

生长轴功能障碍的病因分类下丘脑-垂体先天异常:由于中枢神经系统的发育异常引起下丘脑-垂体的发育异常导致生长激素缺乏。

典型者矮小，皮下脂肪相对较多，腹脂堆积，圆脸，前额略突出，小下颌，上下部量正常、肢体匀称，高音调声音。

目前本症可分为两类:一类是普通型的iugr，表现为匀称性矮小，另一类是不对称身材矮小(russell-silver综合征)。

生长激素缺乏症的表现现在市场上销售着各种各样的增高药和增高器材，顾客可能会很多，但是收到成效者却很少。

男女均可能患russell-silver征，除出生体重低和身材小外，常伴多种畸形或发育异常，如:单侧肢体肥大。