性早熟一般指女孩8岁前、男孩9岁前出现性发育者，由于青春发育提前，骨骺提前融合，生长期缩短，最终导致矮身材。

诊断主要依靠生长激素刺激实验，因为正常小儿休息时血清gh值甚低，单次测定gh无助于gh缺乏症的诊断，临床上采用刺激实验来判断垂体的分泌功能是否正常。

而男性生长加速的开始年龄比女性晚，最终身高的95%约在骨龄15岁时达到，因此成年男子比女子高，到成年时男性的平均身高一般比女性高10厘米左右。

常见的疾病性矮小有营养不良性矮小、生长激素缺乏症、真性性早熟、晚发性甲状脉功能低下、先天性卵巢发育不全、软骨发育不良、严重佝偻病、先天性心脏病等。

个子偏矮的孩子可以长得较匀称，如果个子偏矮不很严重，一般不需特殊处理，但可以作进一步检查以明确是否有疾病因素存在。

要了解孩子的骨龄状况，医生通常会拍摄孩子手及手腕部分的x光片，然后通过孩子骨化中心的出现，骨块的发育情况，骨骺和骨干的愈合程度来加以判断。

据有关资料的研究，儿童的最终身高与亲属关系密切，父母或同胞分担儿童基因的1/2，祖父母、叔姨为1/4，而侄、甥只占1/8。

日常加强营养，保证充足的睡眠量，多进行体育锻炼，并创造一个良好的生存环境心情舒畅等，会对身高潜能的激发起到好的作用，有一定的长高效果。

对前者目前已可通过注射基因重组人生长激素进行有效治疗，对后者应尽早补充适量甲状腺激素，常可获得良好疗效。

出生时体征已很明显，以侏儒最显着，典型病例为体态不匀称，主要是四肢短，尤为上臂和股部最明显，而躯干尚属正常。

美国有学者研究认为，特发性身材矮小症的患儿血清生长激素结合蛋白浓度降低，提示这些儿童可能存在生长激素受体水平的缺陷，并导致生长激素敏感性下降。

那么，应该怎么治疗特发性身材矮小呢?目前还没有发现特发性身材矮小的病因，所以就不能针对根源进行治病，也不能只靠补充营养和理疗的方法治疗。

特发性矮小的儿童中有的在婴幼儿期营养不良，或婴幼儿期长期生病，影响了第一个儿童高峰期的生长速度，以后就难以追上正常儿童。

神经激素功能途径的缺陷，导致ghrg分泌不足而致的身材矮小者称为生长激素神经分泌功能障碍(ghnd)由于下丘脑功能缺陷所造成的ghd远较垂体功能不足导致者为多。

具体做法是:将孩子的耳廓向后下方牵拉，同时将耳屏向前推移，使外耳道变直张开，再用消毒棉签轻轻进行清洗。

无特定病因性身高矮小也分为家族性身高矮小:这类型小孩身材矮小的原因，来自于父母亲，归纳起来，这类型小孩的身体除了身高之外，是完全正常的，因此骨龄与实际年龄相等。

特发性身材矮小这种疾病，目前也比较常见，是什么原因导致孩子的特发性身材矮小呢?下面就一起来看看特发性身材矮小的病因吧。

现在孩子们喜欢快餐，饮料，导致营养不均衡，从而孩子特发性身材矮小，那么孩子出现了特发性身材矮小的症状，怎么预防，下边我们一起来看看，分析一下有几点。体质性矮小症:不

随着生活节奏快，现在孩子们喜欢快餐，饮料，导致营养不均衡，从而孩子出现特发性身材矮小，那么孩子出现特发性身材矮小，怎样诊断呢?下边我们一起来分析看看。体质性矮小症:

如生长激素分泌过少的垂体类疾病、甲状腺功能低下导致的内分泌病、慢性营养不良、慢性肾脏病、慢性肝脏病、严重贫血等，都会导致婴儿特发性身材矮小。