系统硬化症:美国风湿病学会(ara)1998年标准:a主要标准:掌指关节近端的硬皮变化，可累及整个肢体、面部、全身及驱干。

肺脏:肺纤维化属于不可逆的变化，早期治疗可能提高治疗的希望，cyclophosphamide的治疗试验仍在进行中。

若皮损多发时称为泛发性斑状硬皮病带状硬皮病:好发于儿童和青年，女性多于男性，病变沿肋间和单侧肢体呈带状分布，可为单条或数条。

加上局部因素，引起雷诺现象，反复和长期血管痉挛发作，导致组织贫血和血管内皮细胞损伤，修复后，致血管内膜增生。

得了硬皮病是比较痛苦的，硬皮病治疗也是需要一个比较长期的过程，那么在硬皮病的治疗中应当注意什么呢。硬皮病的治疗:诊断一定非常明确，不能模糊不清。治疗是一个慢性的长

早期诊断和治疗硬皮病是改善其预后的关键，因此eular硬皮病试验研究组(eustar)提出了&。

而针对该病的治疗方法也有很多，这次我们请石家庄平安医院风湿免疫科专家为我们重点讲一下系统性硬化症的免疫净化疗法。

目前较常用的治疗方法有:治疗皮肤硬化:由于硬皮病是一种较少的病，皮损的差异很大，有的患者皮肤可以自发性变软，病情发展快慢各不相同，因之缺乏敏感而特异的疗效客观指标。

本病女性患者明显多于男性，比率约为1，可发生于任何年龄，以20~50岁多见，基本的病理变化是结缔组织的纤维化、萎缩及血管闭塞性血管炎等。

可以在医生的指导下使用免疫抑制剂、肾上腺皮质激素、维生素等药物，还可以使用一些活血化瘀、改善血液循环的药物，这对皮肤的软化也有一定帮助。

引起硬皮病的原因，医学界目前尚没有定论。目前普遍认为硬皮症原因可能与多个致病因素有关，下面就来了解以下已知的硬皮症部分原因。有报道，在系统性硬皮病病人的亲属中，同时出现患

皮损为淡紫色发亮的扁平丘疹，大小不一，常聚集分布，但不互相融合，表面有毛囊角质栓，有时发生水疱，逐渐出现皮肤萎缩。

临床上局限性硬皮病可包括硬斑病、带状硬皮病、点状硬斑病三种，其各自的症状表现也是不同的，下面就让我们详细来了解一下局限性硬皮病有哪些症状吧。

③免疫抑制剂:硬皮病特别在早期病变时，病人已有显着的细胞免疫和体液免疫异常，故可使用，但在临床实践中，未得到满意结果，且不良反应多。

四肢、躯干受侵犯的皮肤均可以变薄，变硬，紧绷于身上，关节僵硬，内脏多器官可以受累，引起吞咽困难，肺纤维化。

硬皮病影响寿命吗?这个问题，我们不能一概而论，不同的人不同人病情，不同的心态，对于他们来说硬皮病对寿命的影响是不一样的。

而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。

该病一般无自觉症状，部分可出现轻度瘙痒或刺痛感，逐渐知觉迟钝，无明显全身症状，限局性硬皮病一般不侵犯内脏。

治疗系统性硬皮病的方法有哪些?常被采用治疗系统性硬皮病的方法主要有以下几种:硬度的治疗系统性硬皮病:结缔组织形成抑制剂。

，没有必要悲观、消沉，即使经过某些中西绿色疗法治疗病情仍在加重，也不必恐惧，更不可丧失信心，放弃治疗。