是自身免疫性疾病的一种，可以发生在患者的任何部位，其中臀部肌肉萎缩的发病率就比较高，因此多了解臀部肌肉萎缩不同时期的表现对治疗有一定的帮助。

中晚期患者，高蛋白，高营养，富含能量的半液体和液体为主，并采用少吃多餐的方式来保护患者营养和水电解质平衡。

废用性肌萎缩上运动神经元病变，系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病，如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。

在患侧肢体带动健侧肢体(穿杰利助行器)，或可移动的手指，积极的重复活动不活跃的手指(穿捷利中风手电子手)。

肌肉活动所需血供占心脏总输出量的12%，占全身耗氧的18%，肌肉是人体代谢，特别是糖代谢的重要器官之一。

肌肉萎缩患者需要高蛋白、高能量的饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉。

天性发育畸形所导致的，继发性中枢神经元性的肌萎缩，如，脊髓发育不全，脊髓积水，脑脊髓膨出，脊管闭合不全，延一脊髓空洞症等脑源性的肌萎缩是很少见的。

废用性肌肉病变:肌肉萎缩的病因是什么？此原因现在还是不怎么清楚，但是根据研究，可能与肌肉的，长期不运动紧密有关。

废用性肌肉病变原因不清，有把它归入下运动n元病变以上的抑制引起，但可能与肌肉的长期不运动密切有关。

坐是消除疲劳的一种必要休息，但长期坐着不动，会使肌肉缺乏锻炼，从而导致肌肉松弛，久而久之加速了肌肉的衰退与萎缩。

以情制情法:是指医生用言行、事物为手段，激起病者某种情志变化，以达到控制其病态情绪，促进身心康复的方法。

药物治疗:药物治疗是，多数人的一贯治疗方法，但此方法，只对早期患者的病情，有一定的控制和缓解，而且要长期服用，时间长了，病情会变得更加难以控制，不能当做治疗的主要方法。

2．脊髓空洞症的症状还包括为感觉症状，主要是根据空洞位于脊髓颈段及胸上段，偏于一侧或居于中央，出现单侧上肢与上胸节之节段性感觉障碍，常以节段性分离性感觉障碍为特点。

那么，脊髓空洞症的术前护理措施有哪些？第饮食护理也是脊髓空洞症的术后护理方法之一，合理调配饮食结构，有助于疾病的治疗。

等达到一定的程度，第四脑室内脑脊液搏动冲击作用，使脊髓上瑞中央管开口扩大，脑脊液进入原本退化的脊髓中央管。

什么是运动症状呢？病变扩展到前角细胞引起运动神经元破坏，相应肌肉瘫痪、萎缩，肌张力减低，肌纤维震颤和反射消失。

(一)脊髓空洞症在感觉上的表现痛温觉因脊髓丘脑纤维中断而丧失，而由于后柱早期不受累，轻触觉、震颤觉和位置觉相对保留，属本病特征，称节段性分离性感觉障碍。

一般认为脊髓空洞症为先天发育异常，因该病常伴有其它先天性异常，如:脊髓裂、脑积水等，故认为脊髓空洞症是一种先天发育缺陷。

另外，还有一些其他因素，专家为我们介绍说，比如我们常见的脊髓肿瘤囊性变以及损伤性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死软化、脊髓内出血、坏死性脊髓炎等。

①感觉障碍，本病可见两种类型的感觉障碍，即由空洞部位脊髓支配的节段性分离性感觉障碍和病变以下的束性感觉障碍。