在确认妊娠后，要在医生指导下继续补充叶酸，定期做产前检查，及时观察胎儿在子宫内的发育情况，怀孕十八周后可做超音波、核磁共振、胎儿蛋白筛检，供孕妇决定是否继续怀孕。

伴有脂肪组织的脊膜(或脊膜脊髓)膨出型:即在前两型的基础上，囊内伴有数量不等的脂肪组织，较少见。

先天性脊柱裂当脊髓受到异常牵拉，局部缺血、缺氧，可造成神经机能障碍而产生一系列临床症状，称脊髓栓系综合征主要还是手术治疗脊柱裂。

这种情况下，给宝宝体检时，会看到有缺陷部位的皮肤上常有些异常现象，如一撮毛、小窝、痣、色素沉着、皮下脂肪增厚等，缺陷上面可能有先天性囊肿或脂肪瘤，经x线平片检查可确诊。

手术目的是切除膨出囊壁，松解脊髓和神经根粘连，将膨出神经组织回纳入椎管，修补软组织缺损，避免神经组织遭到持性牵扯而加重症状。

而大部分患儿囊肿位于骸尾部，与会阴部接近，年幼又不能自行表达便意，须及时清理大小便，勿使浸污囊肿表面皮肤，防止破溃或湿疹。

脊柱裂并发症:可发生下肢青紫和水肿，容易发生营养性溃疡，甚至坏疽，常有肌肉挛缩，有时有髋关节脱位，马蹄足畸形等。

在怀孕早期，如果婴儿的神经管(发育中的脊柱)未融合恰当，脑膜(大脑和脊髓表面的覆盖物)可能会暴露在外。

发病有早有晚，有的在婴幼儿时已发病，有的在成年后才出现症状，这与脊柱裂引起一系列继发性病理变化以及脊髓栓系逐渐加重、发生缺血变化是一致的。

胚胎期第3周时，两侧的神经襞向背侧中线融合，构成神经管，其从中部开始(相当于胸段)再向上、下两端发展，于第4周时闭合。

首先必须对家属作好指导宣教，使其了解早期手术能防止致残，达到治愈的效果，建立信心，并交待手术前后的注意事项，取得家属的合作，有利于治疗、护理的顺利开展。

修补手术包括切除膨出多余的脊膜，保存神经，再将脊膜残端缝合密闭c手术时，取俯卧怔手术后仍取俯卧值，1周后拆线。

脊柱裂这种疾病相信大家并不陌生，而且这种疾病的出现一般都是因为先天性的原因，很多刚出生的小宝宝都得了这种疾病，从而影响了孩子的一生。谁都希望自己能生个健康幸福的孩子，所以

脊柱裂这种疾病一般儿童患的比较多，而且大多都是因为先天性的缺陷，所以让很多准父母很担心，担心自己的孩子患上小儿脊柱裂，从而对孩子的身体带来很大的影响，所以为了对孩子负责任

超及孕母血清与羊水中甲胎蛋白的测定，可以在孕早中期筛查出神经管畸形，此举大大降低了神经管畸形率的发生。

隐性脊柱裂是脊柱先天畸形中最常见的一种，一般只有脊柱管缺损，脊髓本身正常，因此没有神经系统症状，也不影响健康。

⒉硬脊膜闭合，在畸形灶的上端确定硬脊膜，分向两侧，然后自上而下地将畸形灶处的硬脊膜，自椎旁肌筋膜上游离下来，严密缝合。

手术目的是切除膨出囊壁，松解脊髓和神经根粘连，将膨出神经组织回纳入椎管，修补软组织缺损，避免神经组织遭到持性牵扯而加重症状。

脊柱裂作为幼儿比较多发的一种疾病，不管是已经患上的病人，还是目前是健康的孩子，都应该多多关注下这种疾病，毕竟它对幼儿的危害是比较大的，所以能在脊柱裂早期发现病情的话，对治

首先必须对家属作好指导宣教，使其了解早期手术能防止致残，达到治愈的效果，建立信心，并交待手术前后的注意事项，取得家属的合作，有利于治疗、护理的顺利开展。